職位描述
生物藥QCGMP認(rèn)證
熟識藥典三部與四部
技能：流式、ELISA、qpcr。可以獨立負(fù)責(zé)新方法開發(fā)者優(yōu)先。
崗位職責(zé)：技能：流式、ELISA、qpcr。可以獨立負(fù)責(zé)新方法開發(fā)者優(yōu)先。
1.按照需求涉及實驗方案，開展檢測與驗證實驗，對數(shù)據(jù)進(jìn)行初步的處理分析。
2.撰寫質(zhì)量相關(guān)材料的初稿，如檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗報告等。
3.按時完成上級分配的任務(wù)，合理分配檢測時間。
9. 積極完成上級安排的其他工作。
經(jīng)驗：必須有藥物申報經(jīng)驗。
學(xué)歷要求：本科以上，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
工作地點
通州區(qū)北京經(jīng)開數(shù)字工場9號樓
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職位發(fā)布者
王女士/HRBP
立即溝通
國衛(wèi)生物北京國衛(wèi)生物科技有限公司是一家已取得高新技術(shù)認(rèn)定的企業(yè)，依托國家級基礎(chǔ)研究共享平臺的技術(shù)支持，承擔(dān)著“圍產(chǎn)期干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)工程技術(shù)轉(zhuǎn)化基地”的建設(shè)與獨家運營的任務(wù)，肩負(fù)著國家干細(xì)胞相關(guān)基礎(chǔ)與臨床科研課題的成果轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化的職責(zé)。公司位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，總建設(shè)面積9647平方米，其中包括細(xì)胞研發(fā)中心、質(zhì)量管理控制中心和細(xì)胞資源存儲中心，可以對400萬份細(xì)胞進(jìn)行存儲。公司享有16項軟著權(quán)、6項實用性專利權(quán)、8項干細(xì)胞制備過程關(guān)鍵技術(shù)的發(fā)明專利，2020年通過質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全三項管理體系認(rèn)證。為科研和臨床提供臨床級干細(xì)胞；探索“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”應(yīng)用示范與技術(shù)產(chǎn)業(yè)化新的運營模式，建設(shè)新途徑的高新企業(yè)。歡迎有志之士，加盟“國衛(wèi)生物”，共創(chuàng)企業(yè)和人生的輝煌！
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