職位描述
生物藥質量體系管理GMP認證執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)中藥師
1、熟悉質量法律法規(guī)，質量體系文件資料二點起草
2、組織制定和完善質量管理各項規(guī)章制度、實施細則、工作程序及要求，并監(jiān)督、檢查和指導執(zhí)行，確保各項活動有序進行:
3、制定 QA部、QC部年度工作計劃和重大任務專項工作計劃，并組織實施
4、負責各部門 SOP 的起草、審核和管理，審核項目研究和驗證方案及報告
3、制定 QA部、QC部年度工作計劃和重大任務專項工作計劃，并組織實施
4、負責各部門 SOP 的起草、審核和管理，審核項目研究和驗證方案及報告
5、負責公司與顧客、供應商之間與質量相關的事務，處理客戶投訴，做好供應商質量管理。
6、負責對公司各類質量問題的處理，組織重大質量問題解決措施的分析。
7、負責制定并培訓、實施產品質量和過程質量標準，對與質量相關的數據進行分析，制定相應的預防、改善和控制措施。
6、負責對公司各類質量問題的處理，組織重大質量問題解決措施的分析。
7、負責制定并培訓、實施產品質量和過程質量標準，對與質量相關的數據進行分析，制定相應的預防、改善和控制措施。
8、完成領導安排的其他工作
本科以上學歷，醫(yī)藥類或相關專業(yè)，有擇業(yè)藥師資格證，中級以上技術職稱者優(yōu)先。在藥廠生產企業(yè)工作滿三年以上，熟識 GMP 管理內容并有 GMP 認證工作經驗者，
獎金績效
年底雙薪，年度獎金
工作地點
黃埔區(qū)廣州市經濟技術開發(fā)區(qū)永和永盛路10號
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廣州悅康生物制藥有限公司廣州悅康生物制藥有限公司系悅康藥業(yè)集團子公司，成立于2008年，2010年在廣州市永和經濟區(qū)投資2億人民幣建設現代化中藥生產基地。廠區(qū)面積25000平方米，其中生產車間面積15000平方米，全部車間按照新版GMP進行設計和施工，并使用自動化高的生產設備。生產能力為顆粒劑45噸/天，片劑3000萬片/天、丸劑28萬瓶/天。“藥品質量只有一百分，九十九分等于零!”，悅康人視質量為生命，從生產用原輔材料、半成品及最終產品整個生產全過程，悅康引進一流制藥企業(yè)質量管理模式，完善GMP質量標準體系和SOP規(guī)范操作體系，建構了以質量控制、質量保證和質量檢查為中心的三大質保體系，從根本上保障了悅康產品的高質量。“營造全球喜悅，關愛人類健康”是悅康人孜孜以求的奮斗目標！悅康人將在“合和”文化的指引下，勵精圖治，精益求精，向打造新型醫(yī)藥產業(yè)航母的目標邁進，為人類的健康事業(yè)做出貢獻。
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