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精益生產(chǎn)計劃管理 基于精益生產(chǎn)原則（如JIT、Kanban、5S等），制定高效的生產(chǎn)計劃，減少庫存浪費，優(yōu)化生產(chǎn)周期。 識別生產(chǎn)流程中的浪費（如等待時間、過度加工、搬運等），推動持續(xù)改進（Kaizen）項目。 與生產(chǎn)團隊合作，實施拉動式生產(chǎn)（Pull System），提高生產(chǎn)靈活性和響應(yīng)速度。 生產(chǎn)計劃執(zhí)行與優(yōu)化 根據(jù)銷售預(yù)測、訂單需求及庫存情況，制定月度/周度生產(chǎn)計劃，確保資源合理分配。 監(jiān)控生產(chǎn)進度，快速響應(yīng)緊急訂單或生產(chǎn)異常，確保交付目標達成。 運用價值流圖（VSM）分析生產(chǎn)流程，優(yōu)化排產(chǎn)邏輯，縮短交付周期。 精益工具與方法應(yīng)用 主導(dǎo)或參與精益生產(chǎn)項目（如TPM、SMED、標準化作業(yè)等），提升設(shè)備綜合效率（OEE）。 通過數(shù)據(jù)驅(qū)動分析（如生產(chǎn)節(jié)拍、瓶頸工序分析），提出產(chǎn)能優(yōu)化方案。 跨部門協(xié)作與資源協(xié)調(diào) 與采購、倉儲、質(zhì)量等部門緊密合作，確保物料供應(yīng)與生產(chǎn)計劃匹配，減少停工待料。 推動生產(chǎn)計劃與供應(yīng)鏈的協(xié)同優(yōu)化，降低在制品（WIP）和成品庫存。 合規(guī)與質(zhì)量管理 確保生產(chǎn)計劃符合醫(yī)療器械GMP、ISO 13485等法規(guī)要求，支持質(zhì)量部門的偏差調(diào)查與CAPA行動。 在精益改進項目中兼顧合規(guī)性，避免因效率提升而影響產(chǎn)品質(zhì)量。 教育背景 本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、機械制造、醫(yī)藥類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 工作經(jīng)驗 5年以上醫(yī)療器械、制藥或精密制造業(yè)生產(chǎn)計劃/物料計劃經(jīng)驗，其中至少2年精益生產(chǎn)實施經(jīng)驗。 熟悉無菌器械、、高值耗材等產(chǎn)品生產(chǎn)特點者優(yōu)先。 技能要求 精益生產(chǎn)專長：精通精益工具（如5S、VSM、TPM、SMED、Kanban等），有成功推行精益項目的案例。 系統(tǒng)與數(shù)據(jù)分析：熟練使用ERP/MRP系統(tǒng)（如SAP、Oracle）及數(shù)據(jù)分析工具（Excel、Power BI等）。 合規(guī)意識：熟悉GMP、ISO 13485等法規(guī)對生產(chǎn)計劃的影響。 軟技能：優(yōu)秀的跨部門溝通能力、問題解決能力及抗壓能力。 加分項 持有APICS CPIM/CSCP、六西格瑪綠帶/黑帶或精益生產(chǎn)認證（如Lean Bronze/Silver）。 有醫(yī)療器械行業(yè)新產(chǎn)線精益布局或自動化升級經(jīng)驗。