[主要職責(zé) ]
*確保符合總部EHS方針、本地法規(guī)以及ISO14000的需求
Quality and Regulation/質(zhì)量和法規(guī)
*確保遵守國(guó)家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)法規(guī)、ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)、公司總部和工廠內(nèi)部程序文件和規(guī)范、以及其他適用行業(yè)規(guī)范。
Quality Assurance/質(zhì)量保證
*保證技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程符合總部和工廠技術(shù)轉(zhuǎn)移程序的規(guī)定,依據(jù)項(xiàng)目經(jīng)理計(jì)劃配合其他部門實(shí)施支持性工作,有優(yōu)先級(jí)排序、溝通和解決質(zhì)量問(wèn)題的意識(shí)和和系統(tǒng)性的問(wèn)題解決方案。
*建立和/或改進(jìn)質(zhì)量保證相關(guān)程序文檔,以適應(yīng)轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品特性、總部程序文件和中國(guó)法規(guī)要求。
*負(fù)責(zé)評(píng)審產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移資料,包括產(chǎn)品輸入的DHF和DHR文檔,及本地化后的PRD、產(chǎn)品驗(yàn)證和DHR等文檔,保證技術(shù)轉(zhuǎn)移文檔的準(zhǔn)確性、完整性,保證轉(zhuǎn)移過(guò)程中本地文檔和輸入文檔的可追溯性和一致性,,發(fā)現(xiàn)不一致性時(shí)能識(shí)別,并告知相關(guān)部門發(fā)起偏差和/或項(xiàng)目轉(zhuǎn)移變更。
*能作為風(fēng)險(xiǎn)管理SME指導(dǎo)相關(guān)部門運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理工具,識(shí)別技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程、和產(chǎn)品及產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中相關(guān)的潛在風(fēng)險(xiǎn),并能建議適當(dāng)?shù)木徑獯胧Ⅱ?yàn)證和確認(rèn)行動(dòng),以有效地減低或識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)。
*作為協(xié)調(diào)人和質(zhì)量保證SME,負(fù)責(zé)處理和評(píng)審產(chǎn)品和過(guò)程相關(guān)的異常事件(偏差)、根本原因調(diào)查、糾正和預(yù)防措施和必要時(shí)發(fā)起變更,并主持質(zhì)量評(píng)審委員會(huì)議進(jìn)行評(píng)審。
*負(fù)責(zé)評(píng)審項(xiàng)目轉(zhuǎn)移中的來(lái)料、過(guò)程和成品的質(zhì)量控制記錄,以及首件檢查的記錄。
*負(fù)責(zé)和技術(shù)轉(zhuǎn)移方協(xié)調(diào)雙方的質(zhì)量變更控制跨工廠評(píng)估,并推動(dòng)本地項(xiàng)目變更的開啟和執(zhí)行。
*負(fù)責(zé)設(shè)備歷史記錄(DHF)的審查確保記錄完整且滿足預(yù)期要求,以及產(chǎn)品最終在SAP系統(tǒng)中質(zhì)量保證放行。
*負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和批準(zhǔn)質(zhì)量相關(guān)的SAP中的主數(shù)據(jù)新建和變更。
*作為質(zhì)量保證專家參加工廠、集團(tuán)質(zhì)量?jī)?nèi)部審計(jì),以及中國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)、第三方公告機(jī)構(gòu)和客戶的的外部審計(jì),并完成質(zhì)量保證相關(guān)不符合項(xiàng)的原因調(diào)查和整改措施。
*負(fù)責(zé)監(jiān)視產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù),并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)分析工具進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)的趨勢(shì)分析,,并建議提出改進(jìn)和/或糾正措施以持續(xù)改進(jìn)。
*根據(jù)業(yè)務(wù)需求,有能力組織風(fēng)險(xiǎn)管理,統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)等內(nèi)部培訓(xùn)。
Validation Activities/驗(yàn)證活動(dòng)
*評(píng)審設(shè)備、儀器、設(shè)施、軟件、產(chǎn)品等確認(rèn)、驗(yàn)證、鑒定報(bào)告,確保結(jié)果滿足用戶需求可被追溯并滿足輸入需求。
*根據(jù)業(yè)務(wù)需求,起草設(shè)備、軟件等驗(yàn)證方案。
【任職條件】
知識(shí)、語(yǔ)言和經(jīng)驗(yàn)要求 / KNOWLEDGE, LANGUAGE AND EXPERIENCE
*本科及以上學(xué)歷,機(jī)械,電子,醫(yī)學(xué)工程等醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),需要有至少3年以上的有源醫(yī)療器械或其相關(guān)機(jī)械電子行業(yè)的研發(fā)或生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有產(chǎn)品項(xiàng)目轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
*必須熟悉中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系法規(guī)、中國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理?xiàng)l例及其下所有附屬法規(guī)和ISO 13485質(zhì)量管理體系要求,有ISO 13485 內(nèi)審員資質(zhì)證書者優(yōu)先。
*必須熟悉統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí),有Lean/ Six Sigma 認(rèn)證證書,或質(zhì)量中級(jí)工程師證書者優(yōu)先。
*必須熟悉產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理,熟悉ISO 14971者優(yōu)先。
*必須有設(shè)備、儀器、設(shè)施、軟件、產(chǎn)品確認(rèn)/驗(yàn)證相關(guān)的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。
*了解GD&T和IPC的知識(shí)和基本電子測(cè)試儀器和設(shè)備的使用原理,能讀懂GD&T和電子組件設(shè)計(jì)圖紙的要求。
*了解實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求規(guī)范強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),例 :GB 4793.1系列、YY 0648等。
*能熟練操作Word、PowerPoint、Excel等辦公軟件和電子文檔控制系統(tǒng)。熟悉質(zhì)量記錄控制系統(tǒng)(Trackwise)和ERP SAP系統(tǒng)者優(yōu)先。
*語(yǔ)言技能:英語(yǔ)和中文聽、說(shuō)、讀、寫必須熟練,有歐洲或美國(guó)外資企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
*需有較強(qiáng)的邏輯思維能力和敏捷性以滿足項(xiàng)目的變化,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)溝通和協(xié)作能力,能獨(dú)立并主動(dòng)協(xié)調(diào)各部門完成負(fù)責(zé)的項(xiàng)目和任務(wù),以結(jié)果為導(dǎo)向。