職位描述
純化工藝生物藥生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)協(xié)助解決商業(yè)化生產(chǎn)過程的蛋白純化技術(shù)問題，確保生產(chǎn)正常進(jìn)行。
2.負(fù)責(zé)協(xié)助起草已上市產(chǎn)品的蛋白純化工藝的技術(shù)優(yōu)化、改進(jìn)和提高的方案，并組織落實。
3.負(fù)責(zé)組織對已上市產(chǎn)品蛋白純化所需原材輔料、耗材、設(shè)備設(shè)施進(jìn)行跟蹤分析，以保證質(zhì)量、提高效率、降低成本為目標(biāo)，及時提出新的供給和建設(shè)方案，供公司決策參考。
4.負(fù)責(zé)組織會議，與相關(guān)部門及時討論并解決商業(yè)化生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題，并給予合理化建議，保證生產(chǎn)正常進(jìn)行。
5.參與生產(chǎn)過程中發(fā)生的特殊、重大事件（如停產(chǎn)、事故）的處置評估。給予技術(shù)支持和指導(dǎo)。
任職要求：
學(xué)歷專業(yè)：生物、化學(xué)專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
工作經(jīng)歷：具有3年以上的生物制藥企業(yè)蛋白純化相關(guān)研發(fā)或管理經(jīng)驗。
工作地點
福山區(qū)榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司
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張女士/HR
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榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司
榮昌生物(09995.HK/688331.SH）是一家具有國際化視野的“A+H”兩地上市生物醫(yī)藥龍頭企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化同類首創(chuàng)（first-in-class）、同類最佳（best-in-class）的生物藥物，針對自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域，提供安全、有效、可及的臨床解決方案，以滿足全球尚未被滿足的重大臨床需求。公司憑借強(qiáng)大的藥物發(fā)現(xiàn)、研究及開發(fā)能力，開發(fā)了20余款候選生物藥產(chǎn)品，其中泰它西普（全球首款雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡生物新藥）、維迪西妥單抗（國內(nèi)首個自研獲批上市的ADC藥物）于2021年先后獲批上市，并于當(dāng)年雙雙進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，維迪西妥單抗一度刷新中國制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)最高紀(jì)錄，國際國內(nèi)商業(yè)化同步強(qiáng)勢開啟。榮昌生物堅持全球招才引智，構(gòu)建人才與企業(yè)的事業(yè)共同體，彼此成就，海闊天空。
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