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更新于 12月12日

臨床項目經(jīng)理

1.8-2.8萬·13薪
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗
主要職責: 1.嚴格按照國家相關法律法規(guī)、SOP,進行臨床項目的開展與實施,制定項目管理計劃,確保項目按照計劃交付;
2.負責項目過程中的監(jiān)查,發(fā)現(xiàn)、跟進、解決相關問題; 3.負責項目過程中統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、維護溝通相關各方工作,并解決相關問題;
4.負責項目質(zhì)量把控,監(jiān)控項目嚴格按照相關法律法規(guī)及方案執(zhí)行,并做好項目風險管控及應對方案; 5.負責確保項目資料、數(shù)據(jù)的合法性、準確性、邏輯性以及完整性; 6.總結項目經(jīng)驗,指導帶教CRA工作。 任職要求: 1.藥學、醫(yī)學相關專業(yè),本科及以上學歷; 2.5年以上臨床研究相關工作經(jīng)驗,2年以上BE/多中心項目管理經(jīng)驗; 3.溝通能力強,具備一定資源整合能力; 4.Base杭州,能接受出差。

工作地點

杭州錢塘區(qū)和澤醫(yī)藥(藥聞科技園)

職位發(fā)布者

王艾/人事經(jīng)理

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公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心,從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發(fā)隊伍,積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗,是國家高新技術企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系,擁有全國第一張藥品研發(fā)機構《藥品生產(chǎn)許可證》。
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