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1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新微針制劑技術(shù)平臺的開發(fā)和優(yōu)化，協(xié)調(diào)整合內(nèi)外部資源，API包括但不限于多肽類藥物和小分子藥物；
2、負(fù)責(zé)GLP-1類減重藥物分子IND前研究工作，作為項目負(fù)責(zé)人，協(xié)調(diào)制劑團(tuán)隊，工藝和設(shè)備團(tuán)隊，制劑分析團(tuán)隊，質(zhì)量團(tuán)隊，注冊和非臨床團(tuán)隊完成小試和中試研究和樣品生產(chǎn)，確保研發(fā)過程符合IND注冊申報要求；
3、與CRO公司協(xié)作完成動物試驗，獲取積極數(shù)據(jù)，確保項目如期保質(zhì)完成，推動IND獲批。
任職資格
1、藥學(xué)、藥代動力學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、5年以上藥企或CDMO制劑研發(fā)經(jīng)驗，經(jīng)歷過完整的項目開發(fā)周期，至少主導(dǎo)完成過1個制劑項目IND獲批；
3、有透皮制劑研發(fā)經(jīng)驗者加分；
4、具有優(yōu)秀的創(chuàng)新能力、抗壓能力，具有從0-1的創(chuàng)業(yè)精神和熱情；
5、具備優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力，團(tuán)隊建設(shè)能力及跨部門協(xié)作能力。