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崗位職責
1.負責無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制，包括原材料、中間產(chǎn)品及成品的理化性質(zhì)、無菌、含量、純度等指標檢測。
2.負責純化水、注射用水、潔凈區(qū)環(huán)境等檢測工作。
3.填寫檢驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
4.負責QC實驗室的日常管理，包括儀器設(shè)備維護、試劑耗材管理、檢測記錄歸檔，確保符合醫(yī)療器械GMP 對質(zhì)量體系的要求。?

任職要求
1.學歷與專業(yè): 生物、醫(yī)學、化學、藥學、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷；
2.工作經(jīng)驗：具備1年及以上無菌醫(yī)療器械或醫(yī)美產(chǎn)品QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先，碩士可應(yīng)屆畢業(yè)生，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。?
3.專業(yè)技能:熟悉細無菌檢測技術(shù)。?
4.具備良好的實驗操作能力和數(shù)據(jù)分析能力，能熟練使用 Excel、word 等辦公軟件。?

素質(zhì)要求
嚴謹細致，責任心強。