職位描述
毒理研究
崗位職責(zé):
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計、撰寫、組織實施、結(jié)果分析和總結(jié)報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。
任職要求:
碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先考慮，毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
新吳區(qū)無錫賽賦國通醫(yī)藥技術(shù)有限公司
相似職位
- 體內(nèi)藥理研究員(J10023)7000-14000元
無錫 - 惠山
保諾生物科技(江蘇)有限公司 - 毒理專題負(fù)責(zé)人（無錫）(J10748)1.5-2.5萬
無錫 - 新吳
北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負(fù)責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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