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崗位職責(zé)：
1) 根據(jù)GMP的要求推動(dòng)和完善質(zhì)量管理體系的文件。2、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理相關(guān)的工作，對(duì)公司內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量管理管控權(quán)，全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理相關(guān)的工作。3、負(fù)責(zé)企業(yè)的質(zhì)量審批。4、負(fù)責(zé)日常經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量管理類工作，對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的規(guī)范問(wèn)題負(fù)責(zé)。5.做好產(chǎn)品質(zhì)量的查詢，調(diào)查處理產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴。
6．組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
7．與人力資源部配合開(kāi)展藥品知識(shí)和藥品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn)工作。
8．組織辦理公司的各種證照、年審、變更等工作。
9.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)事務(wù)。
崗位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。2．具備執(zhí)業(yè)藥師/中藥師資格證書。3. 熟悉GMP藥品管理相關(guān)法律法規(guī)， 1年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上同等職位工作經(jīng)驗(yàn)。優(yōu)秀者條件可放寬。4．具有一定的文字處理能力、協(xié)調(diào)溝通能力、獨(dú)立解決問(wèn)題能力、學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力、有一定的抗壓能力。
優(yōu)秀薪資可面議！
職位福利：五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、房補(bǔ)、節(jié)日福利