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1.堅持“質(zhì)量第一”的觀念，在公司總經(jīng)理的直接領導下，負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
2.根據(jù)公司制定的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，分解到各個崗位，明確各崗位的職責和操作流程，并通過考核的方式，確保質(zhì)量目標的實現(xiàn)。
3.完善公司質(zhì)量管理體系的建設,并維持其有效運行。
4.組織質(zhì)量管理部門針對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進行全面內(nèi)審，確保公司嚴格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。
5.主持制定和修訂公司質(zhì)量管理制度,明確公司各部門、各崗位藥品質(zhì)量管理職責，并負責組織實施監(jiān)督檢查。
6.負責重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
7.監(jiān)督公司全員開展關于質(zhì)量管理的學習與培訓，確保公司所有員工樹立“質(zhì)量第一”的觀念并貫徹落實到具體工作當中。
8.負責質(zhì)量管理工作的對外聯(lián)系，借鑒和學習其它公司的優(yōu)勢。
9.用前瞻和回顧的方式，逐步建立起一個藥品質(zhì)量風險防范機制，把藥品質(zhì)量風險降到最低限度。
10.藥品的購、銷、存過程中，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，依據(jù)《質(zhì)量否決管理制度》，行使質(zhì)量否決權(quán),不允許購進,入庫和銷售。
11.負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與審批。
12.負責指導首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，在《首營企業(yè)審批表》和《首營品種審批表》上簽署意見,了解生產(chǎn)單位/或供貨單位的質(zhì)量保證體系，嚴把質(zhì)量關，保證所購的藥品是從正規(guī)渠道所購進的，保證所購進的藥品是由合法的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。