職位描述
生物藥培養(yǎng)基試劑配制
1.培養(yǎng)基研發(fā)工作。
2.負(fù)責(zé)配液組的試劑配置工作。
3.負(fù)責(zé)本試驗室的各儀器設(shè)備的正常維護與保養(yǎng)。
4.負(fù)責(zé)試驗室的環(huán)境衛(wèi)生，確保符合配液環(huán)境的要求。
5.仔細(xì)做好試劑配制前預(yù)備工作。
6.嚴(yán)格根據(jù)各項產(chǎn)品配制sop進行精確稱取試劑。
7.根據(jù)規(guī)定方法取樣送檢，確保樣品無污染合格后方可進行發(fā)放。
8.仔細(xì)、準(zhǔn)時填寫試劑配制原始記錄、儀器設(shè)備使用原始記錄。
9.操作結(jié)束后根據(jù)干凈區(qū)sop對作業(yè)現(xiàn)場進行清洗、消毒、打掃。
10.仔細(xì)、準(zhǔn)時填寫試劑配制生產(chǎn)記錄，并做好配制試劑產(chǎn)品名稱、配置
日期、有效期的標(biāo)注。
任職要求：
1.本科學(xué)歷，有車間，藥廠培養(yǎng)基研發(fā)，試劑配制相關(guān)工作經(jīng)驗。
2.吃苦耐勞，認(rèn)真負(fù)責(zé)。
3.有部分體力工作。
工作地點
哈爾濱呼蘭區(qū)黑龍江亞康北藥生物制藥有限公司
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黑龍江亞康北藥生物制藥有限公司賽洱生命科學(xué)(哈爾濱)有限公司成立于2014年，專注于細(xì)胞生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，是一家集基礎(chǔ)研究、技術(shù)研發(fā)、臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化于一體的生物高科技企業(yè)，擁有GMP級細(xì)胞制備實驗室和研發(fā)轉(zhuǎn)化中心，配備了國際先進的儀器和設(shè)備，匯聚行業(yè)內(nèi)高端人才，組建了一支高水平的生產(chǎn)和研發(fā)團隊。賽洱細(xì)胞制備中心擁有目前黑龍江省高標(biāo)準(zhǔn)、全功能的細(xì)胞制備及儲存平臺，擁有多種免疫細(xì)胞和干細(xì)胞研發(fā)、制備、存儲技術(shù)，兼顧個體化需求、規(guī)模化生產(chǎn)制備與質(zhì)量管理，可提供“按需制備”的研究級、臨床級的細(xì)胞制備與儲存服務(wù)。
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