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崗位職責要求
1.
負責新藥報臨床或報上市注冊資料編寫，按照程序及時申報，協(xié)調和組織樣品檢驗，現場檢查等必要的注冊程序性工作，確保注冊法規(guī)符合以及高質量的注冊申報資料。制定植物藥產品注冊策略和計劃，完成注冊工作，包括IND、NDA組織申報資料撰寫、遞交與受理、審評問題回復、協(xié)調現場檢查、跟蹤申請進度等事務，并完成后續(xù)的注冊維護和更新工作。
2.
協(xié)助技術、臨床部門進行數據梳理，進行差距分析和建立行動方案。
3.
負責組織植物藥申請前的自查，制定自查計劃、明確部門分工、跟蹤完成進度等，確保提交注冊資料數據與研發(fā)報告、研發(fā)記錄和原始數據的準確性和一致性；
4.
負責藥品注冊申報期間的現場核查的組織協(xié)調和準備工作，包括制定現場核查計劃、明確部門分工、接待核查老師等，確保核查的順利進行
5.
進行相關法規(guī)和申報實踐的收集、更新和內部培訓。
6.
對公司的技術、臨床部門進行法規(guī)支持。
7.
對部門領導和項目開發(fā)進行技術和法規(guī)支持。
8.
負責其他與藥品注冊和監(jiān)管相關的事務。