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崗位職責(zé)：
1.項(xiàng)目管理與執(zhí)行：在高級(jí)研究員/經(jīng)理指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)1-3個(gè)非臨床藥理、藥效學(xué) (PD)、藥代動(dòng)力學(xué) (PK) 和/或毒理學(xué) (Tox) 研究項(xiàng)目（體內(nèi)/體外）。
2.研究設(shè)計(jì)與監(jiān)督：參與非臨床研究方案的設(shè)計(jì)、審核和完善；監(jiān)控項(xiàng)目符合相關(guān)法規(guī)要求及進(jìn)展跟進(jìn)，監(jiān)督CRO的研究執(zhí)行過程（包括啟動(dòng)、中期檢查和末期核查），識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn)和延誤，及時(shí)匯報(bào)并提出解決方案。
3.數(shù)據(jù)管理：收集、整理、分析和解讀非臨床藥理毒理研究數(shù)據(jù)（包括體內(nèi)、體外數(shù)據(jù)），報(bào)告審核等。
4.協(xié)助進(jìn)行文獻(xiàn)檢索和綜述，支持項(xiàng)目決策和新技術(shù)評(píng)估。
——任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.1-3年在非臨床藥理研究經(jīng)驗(yàn)（藥效或藥代或毒理研究），具有小分子、生物藥或中藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；有非臨床研究CRO公司項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3.熟悉藥效、藥代、毒理試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)；熟悉CFDA/NMPA、FDA對(duì)非臨床研究的法規(guī)要求；
4.具備常規(guī)藥理實(shí)驗(yàn)技術(shù)（如動(dòng)物模型構(gòu)建、體外靶點(diǎn)驗(yàn)證、ELISA/WB/PK分析等）
5.具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力；較強(qiáng)的工作規(guī)劃和部署能力；較強(qiáng)的分析和解決問題的能力；較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)能力；熟練使用辦公軟件數(shù)據(jù)分析工具（Microsoft office package GraphPad Prism、Phoenix WinNonlin等）、熟練應(yīng)用英語。