崗位內(nèi)容:
1.參與完成公司和產(chǎn)品相關注冊、認證、換證、變更等事宜的申報、備案及迎檢
2.文件、記錄、質量標準、操規(guī)、報告等審核
3.關注與藥品質量管理相關的政策法規(guī)的變化動態(tài),指導藥事法規(guī)及標準化文件在公司的宣貫及培訓
4.落實與質量相關的藥品質量安全的制度及標準文件的受控管理,公司產(chǎn)品的研發(fā)現(xiàn)場、生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督質量管理,對現(xiàn)場、操作等進行巡檢確認
5.對物料供應商進行審計評估管理,對購進原輔料、包裝材料的取樣送檢進行監(jiān)督確認。
任職要求:
相關藥學專業(yè)本科以上
有相關藥品批發(fā)企業(yè)質量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先
有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先
一個月試用期,次月轉正后繳納五險,周末單休,法定節(jié)假日休息