一、試劑入庫(kù)管理
1.負(fù)責(zé)試劑實(shí)貨接收,通過(guò)系統(tǒng)掃碼完成入庫(kù)登記,同步更新日常平臺(tái)出入庫(kù)記錄,確保數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)準(zhǔn)確;
2.依據(jù)供應(yīng)商提供的隨貨通行單及質(zhì)檢報(bào)告,逐一核對(duì)試劑品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期等信息,嚴(yán)格檢查包裝完整性(無(wú)破損、泄漏等),核對(duì)無(wú)誤后完成交接;
3.妥善保存隨貨通行單、質(zhì)檢報(bào)告等原始單據(jù),按規(guī)范歸檔,不合格品嚴(yán)禁入庫(kù)并記錄原因。
二、試劑儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
1.按照試劑性質(zhì)(冷藏/冷凍等)分類(lèi)分區(qū)擺放,明確標(biāo)識(shí);
2.嚴(yán)格把控儲(chǔ)存環(huán)境(溫度、濕度等),定期檢查冷庫(kù)、冷藏柜等設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)及試劑儲(chǔ)存情況,詳細(xì)填寫(xiě)商品養(yǎng)護(hù)記錄(含檢查時(shí)間、狀態(tài)、環(huán)境參數(shù)等);
3.確保養(yǎng)護(hù)記錄、設(shè)備運(yùn)行記錄等單據(jù)完整留存,便于追溯。
三、試劑出庫(kù)管理
1.根據(jù)公司出具的隨貨通行單辦理出庫(kù),核對(duì)單據(jù)與實(shí)貨的品名、規(guī)格、數(shù)量、保質(zhì)期等信息,確保一致后登記出庫(kù),同步更新平臺(tái)記錄;
2.整理出庫(kù)單據(jù)并與入庫(kù)單據(jù)分類(lèi)存檔,保證出入庫(kù)流程閉環(huán)可查。
四、效期與不合格品處理
1.定期排查試劑效期,對(duì)近效期試劑出具明細(xì)表格,進(jìn)行重點(diǎn)標(biāo)記并登記,及時(shí)反饋給部門(mén)負(fù)責(zé)人;
2.按規(guī)定處理過(guò)期或不合格試劑,完善銷(xiāo)毀申請(qǐng)單、處置記錄等單據(jù),確保流程合規(guī)可追溯。
五、冷鏈設(shè)備管理與制度優(yōu)化,對(duì)試劑和試劑藥品相關(guān)檢查流程了解詳細(xì)(重點(diǎn)要求)
1.負(fù)責(zé)保溫箱、冷庫(kù)的日常維護(hù)(溫度監(jiān)測(cè)、清潔等)及驗(yàn)證工作,記錄設(shè)備維護(hù)臺(tái)賬與驗(yàn)證報(bào)告;
2.依據(jù)驗(yàn)證報(bào)告及實(shí)際操作,撰寫(xiě)、修改相關(guān)管理制度文件,確保制度貼合實(shí)操;
3.統(tǒng)籌管理各類(lèi)臺(tái)賬及單據(jù)(入庫(kù)單、出庫(kù)單、隨貨通行單、質(zhì)檢報(bào)告、養(yǎng)護(hù)記錄、效期表、設(shè)備記錄等),定期整理歸檔,保證資料完整。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,物流管理、醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;
2.具備1-3年醫(yī)療器械庫(kù)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),且對(duì)診斷試劑及藥品相關(guān)檢查流程有詳細(xì)了解;
3.中共黨員及軍轉(zhuǎn)人員優(yōu)先。