職位描述
醫(yī)藥制造
法務(wù)經(jīng)理（廣州、中山）
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，法學(xué)專業(yè)，5-8年法務(wù)工作經(jīng)驗，其中至少3年以上藥企工作經(jīng)驗，必須有支持銷售團隊的經(jīng)驗，有新藥上市支持和境外許可項目的法務(wù)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
2、英文熟練，可以起草、修改英文協(xié)議；
3、能獨立完成工作任務(wù)，且有良好的跨部門團隊合作的能力。
4、工作地點可以選擇中山或者廣州。
崗位職責(zé)：
1、日常的合同起草和審核工作；
2、為銷售團隊提供日常的法務(wù)支持；
3、關(guān)注分析行業(yè)相關(guān)立法/執(zhí)法動態(tài)；
4、負責(zé)與營銷業(yè)務(wù)有關(guān)的法務(wù)培訓(xùn)；
5、在直線經(jīng)理的指導(dǎo)下，為公司的重點項目提供法務(wù)支持；
6、在直線經(jīng)理的指導(dǎo)下，負責(zé)管理公司現(xiàn)有或潛在的糾紛、仲裁、訴訟等；
7、公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
工作地點：中山或者廣州（2選1）
工作地點
廣州海珠區(qū)官洲生命科學(xué)創(chuàng)新中心
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職位發(fā)布者
于飛/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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