職位描述
質量體系管理
1、QA主管在質量部經理領導下，按GMP要求，負責生產過程的監(jiān)控、物料監(jiān)控。
2、負責批生產記錄、批包裝記錄審核。
3、會同其他部門對成品內控標準的審核、歸納。
4、負責原輔料、包裝材料質量標準收集、歸納。
5、負責督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期作好留樣穩(wěn)定性考察試驗，為產品有效期提供有力證據(jù)。
6、協(xié)助質量部經理管理QA人員，負責各級質監(jiān)員的管理、監(jiān)督及考核，將考核情況存檔備案并處理質量部日常工作。
7、負責對退回的藥品和不合格產品的處理。
8、推進企業(yè)實施GMP，并協(xié)調、督促各部門執(zhí)行GMP。
9、負責專、兼職質監(jiān)員業(yè)務技術方面的指導和培訓。
2、負責批生產記錄、批包裝記錄審核。
3、會同其他部門對成品內控標準的審核、歸納。
4、負責原輔料、包裝材料質量標準收集、歸納。
5、負責督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期作好留樣穩(wěn)定性考察試驗，為產品有效期提供有力證據(jù)。
6、協(xié)助質量部經理管理QA人員，負責各級質監(jiān)員的管理、監(jiān)督及考核，將考核情況存檔備案并處理質量部日常工作。
7、負責對退回的藥品和不合格產品的處理。
8、推進企業(yè)實施GMP，并協(xié)調、督促各部門執(zhí)行GMP。
9、負責專、兼職質監(jiān)員業(yè)務技術方面的指導和培訓。
工作地點
貴陽修文縣貴州恒和制藥
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職位發(fā)布者
譚麗靜/人事經理
立即溝通
貴州恒和制藥有限公司
貴州恒和制藥有限公司成立于2001年，是一家集生產、銷售及GAP種植為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。廠址坐落于貴陽市修文扎佐醫(yī)藥園區(qū)，注冊資金3000萬元，占地面積90畝，總建筑面積8200平方米，并已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證，現(xiàn)擁有膠囊劑、片劑、顆粒劑三條生產線，并被貴陽市科技局評為“高新技術企業(yè)”。公司現(xiàn)有國藥準字號品種十二個，其中：國家中藥保護品種兩個，醫(yī)保用藥目錄品種四個，專利品種三個。公司將銷售市場作為公司發(fā)展的首要工作，公司經過幾年的時間進行市場營銷策劃，已經建立了較為完善的市場營銷體系和信息網(wǎng)絡。公司采用有限責任公司的現(xiàn)代企業(yè)模式，產權結構明晰，企業(yè)機制靈活，決策科學民主，管理規(guī)范有序，在公司內部管理上強調以人為本、制度管理、責權分明、有條不紊。對外強調誠信為本、互惠互利、公平公正。貴州恒和制藥有限公司自成立以來，依托尖端科學技術和先進企業(yè)理念管理，并擁有優(yōu)秀的科研人才和先進的生產、檢驗設備以及全員參與的質量管理，是公司產品質量的保證，立志通過創(chuàng)新經營，不斷拓展事業(yè)空間，延伸服務內涵，為國家醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展貢獻自己的力量！
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