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崗位職責：
1、負責工廠生產計劃的組織、指揮、協(xié)調、控制等管理工作；
2、建立健全車間生產、質量、安全管理體系；建立生產部、生產車間各項管理制度、工藝規(guī)程、生產SOP、崗位職責、完善車間計件工資分配方案、考核指標；
3、根據公司生產經營目標及銷售需貨計劃，編制年、季、月生產計劃，下發(fā)每月、周的生產作業(yè)指令；
4、有效組織車間生產，保證成品足夠庫存，保障市場銷售需求；
5、加強現(xiàn)場管理，督促檢查車間生產工藝技術的落實及達標情況，確保生產環(huán)境及生產過程符合工藝要求；
6、組織制訂生產成本考核指標，嚴格控制各階段產品生產成本，加強車間物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用管理，節(jié)能 降耗；
7、檢查和督促原輔料、包裝材料等生產物資到貨情況，了解掌握物料儲備情況，注意物資動態(tài)變化，嚴防和控制物料斷檔造成停工或庫存積壓過多現(xiàn)象的發(fā)生；
8、組織生產部門配合質量部GMP自檢工作，跟蹤、監(jiān)督缺陷項目的 整改；
9、督促車間認真貫徹執(zhí)行安全生產管理制度，確保車間生產安全。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學或相關專業(yè)（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
2、具有至少10年從事醫(yī)療器械（或藥品）生產和質量管理的實踐經驗，具有必要的專業(yè)理論知識，并經過與產品放行有關的培訓，能獨立履行職責；
3、熟悉國家現(xiàn)行醫(yī)療器械生產、注冊管理相關法規(guī)等；
4、精通藥械工廠生產設備管理各個環(huán)節(jié)，熟悉新版GMP認證流程，有完整的GMP認證經驗，有歐美GMP認證經驗的優(yōu)先；
5、熟悉無菌制劑生產管理及工藝技術要求，擁有郛膏劑、面膜、外科縫合線或面部提升線的生產經驗的優(yōu)先；
6、具有完整新產品技術轉移及產業(yè)化經驗；
7、具有較強的組織、協(xié)調、談判、管理及溝通能力；
8、優(yōu)秀的領導能力，善于培養(yǎng)下屬，務實的管理風格及強烈的責任感；
9、較強的文字撰寫能力。