崗位職責(zé):
1.建立質(zhì)量管理檔案,收集、分析有關(guān)文件資料,做好文件體系管理;
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作(包括產(chǎn)品驗(yàn)收、過程控制和成品放行)確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)要求并滿足客戶的期望;
3.制定產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保障質(zhì)量體系有效運(yùn)作;
4.實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查并對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行糾正預(yù)防措施的實(shí)施跟蹤及記錄管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)辨識(shí)質(zhì)量潛在風(fēng)險(xiǎn);
5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職條件:
1.本科以上學(xué)歷,3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn),具備GMP藥廠經(jīng)歷;
2.熟悉國(guó)家法律法規(guī)及藥品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的規(guī)范操作流程;
3.具有良好的職業(yè)操守、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;
4.身體健康,無不良嗜好及違規(guī)違紀(jì)行為。