崗位內(nèi)容:
1. 制定試劑生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種試劑的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理生產(chǎn)現(xiàn)場,確保生產(chǎn)符合GMP及公司要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)、質(zhì)檢人員,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況,做出合理的決策。
6. 熟悉各類質(zhì)檢實(shí)驗(yàn),協(xié)助完善現(xiàn)有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
任職要求:
1.生物、制藥、質(zhì)檢或相關(guān)專業(yè)。
2. 三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識(shí)扎實(shí),了解醫(yī)藥、生物相關(guān)法規(guī)。