職位描述
QA檢驗QA審核QA認證
一、崗位職責：
1、負責中藥飲片生產過程的現(xiàn)場質量跟蹤和監(jiān)督檢查。
2、負責原輔料、待包裝品好和成品的取樣。
3、負責原料、成品的放行審核以及批生產記錄、檢驗記錄的整理存檔。
4、負責偏差、變更、CAPA、自查等個核心質量要素的跟蹤處理和臺賬記錄
5、負責物料供應商資料的收集、審核。
6、負責原輔料、中藥飲片的留樣和管理。
7、參與倉庫、生產車間和質量控制實驗室的日?，F(xiàn)場監(jiān)督巡查。
8、參與質量體系文件的編寫、協(xié)定、復制和分發(fā)等。
9、參與質量事故調查和不合格品監(jiān)督處理。
10、參與退貨、召回以及用戶投訴處理。
11、參與年度質量回顧、年度報告工作。
12、參與中藥飲片包裝樣稿的審核。
13、參與設備、工藝、清潔等確認與驗證工作。
14、參與GMP符合性檢查、許可證變更、關鍵人員變更等項目申報。
二、任職要求：
1、中藥學、藥學相關專業(yè)，本科以上學歷；
2、熟悉藥品GMP、藥品管理法等法律法規(guī)；
3、具備良好的質量觀，品行端正，有責任心，有一定的溝通能力；
5、有中藥飲片或中藥制劑生產企業(yè)質量管理經驗者優(yōu)先。
1、負責中藥飲片生產過程的現(xiàn)場質量跟蹤和監(jiān)督檢查。
2、負責原輔料、待包裝品好和成品的取樣。
3、負責原料、成品的放行審核以及批生產記錄、檢驗記錄的整理存檔。
4、負責偏差、變更、CAPA、自查等個核心質量要素的跟蹤處理和臺賬記錄
5、負責物料供應商資料的收集、審核。
6、負責原輔料、中藥飲片的留樣和管理。
7、參與倉庫、生產車間和質量控制實驗室的日?，F(xiàn)場監(jiān)督巡查。
8、參與質量體系文件的編寫、協(xié)定、復制和分發(fā)等。
9、參與質量事故調查和不合格品監(jiān)督處理。
10、參與退貨、召回以及用戶投訴處理。
11、參與年度質量回顧、年度報告工作。
12、參與中藥飲片包裝樣稿的審核。
13、參與設備、工藝、清潔等確認與驗證工作。
14、參與GMP符合性檢查、許可證變更、關鍵人員變更等項目申報。
二、任職要求：
1、中藥學、藥學相關專業(yè)，本科以上學歷；
2、熟悉藥品GMP、藥品管理法等法律法規(guī)；
3、具備良好的質量觀，品行端正，有責任心，有一定的溝通能力；
5、有中藥飲片或中藥制劑生產企業(yè)質量管理經驗者優(yōu)先。
工作地點
恩施鶴峰縣太平鎮(zhèn)工業(yè)園區(qū)楚杏堂藥業(yè)
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職位發(fā)布者
李女士/綜管部總監(jiān)
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江蘇雙創(chuàng)人才聯(lián)合股份有限公司江蘇雙創(chuàng)人才聯(lián)合股份有限公司，是面向全行業(yè)的專家融智平臺，由江蘇銀行、江蘇省產業(yè)技術研究院和二十多名國家、省級高層次人才于 2017年在江蘇南京共同發(fā)起成立。公司專注于服務中國的“城市創(chuàng)新”和“鄉(xiāng)村振興”兩大戰(zhàn)略，以科技服務、資產運營、投資孵化為主營業(yè)務，專注服務與賦能科技人才企業(yè)，助力區(qū)域產業(yè)培育和地方經濟高質量發(fā)展?！俺鞘袆?chuàng)新”版塊布局了包括人才引進、人才產業(yè)園區(qū)運營、人才公寓運營和科技服務四大產品線，旨在為科技人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)提供有價值、有溫度的一站式、全生命周期服務。“鄉(xiāng)村振興”版塊通過公司自主探索的“東才西調”柔性引才模式，以西部地區(qū)國家地理標志產品為目標，布局了數(shù)字農業(yè)和生物醫(yī)藥兩大產品線，精準匹配高度關聯(lián)的科研院所和高層次人才，實現(xiàn)人才與產業(yè)的深度融合，通過原始創(chuàng)新和數(shù)字貿易的方式，覆蓋了全國近10個省的20多個區(qū)縣。為鄉(xiāng)村振興和產業(yè)發(fā)展提供了技術支持！成立5年時間里，公司在全球 14個國家和地區(qū)建立了人才工作站，為 20多個地方政府和 1500多家企業(yè)提供了專業(yè)、精準的定制化服務。公司先后在江蘇淮安、常州、湖北恩施、青海西寧、河南焦作、貴州安順、新疆伊寧、四川犍為等地設立了分支機構和子公司。公司先后獲得了南京市瞪羚企業(yè)、江蘇省軟件企業(yè)；南京市人才招引金牌合伙人；南京市建鄴區(qū)政府雙招雙引大使、新疆伊寧市突出貢獻獎、先進基層黨組織、江蘇省高新技術企業(yè)、江蘇省和諧勞動關系示范企業(yè)等榮譽稱號。
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