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崗位職責(zé)：
1、樹立“質(zhì)量第一”的思想，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫第一關(guān)；
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，有效行使否決權(quán),負(fù)責(zé)電子監(jiān)管藥品的入庫掃碼上傳工作；
3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫；
4、驗(yàn)收藥品應(yīng)符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；
5、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣規(guī)程”的規(guī)定，包裝驗(yàn)收抽樣的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有合格證；
7、驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定標(biāo)識(shí)和警示說明，處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；
8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號(hào)，并有中文說明書及合法的相關(guān)證明文件；
9、驗(yàn)收品種，應(yīng)有到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；
10、驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
11、驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)；
12、規(guī)范填寫購進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄、藥品庫存記錄，做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范；
13、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于五年；
14、每月底對(duì)驗(yàn)收質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并上報(bào)質(zhì)量管理部。
15、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)；
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，可考慮優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；