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崗位職責(zé)： 1. 參與公司單/雙抗類項(xiàng)目的純化小試工藝開發(fā)，并進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移與中試生產(chǎn)； 2. 參與公司外包項(xiàng)目的下游工藝對接工作； 3. 參與下游設(shè)備的IQ/OQ/PQ與日常維護(hù)，保證相關(guān)儀器、設(shè)備的正常使用； 4. 依據(jù)法律法規(guī)和技術(shù)要求，制定與執(zhí)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案、操作流程（SOP/BPR等）； 5. 針對下游工藝中遇到難點(diǎn)，提出合理解決方案； 6. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)資料的整理，參與申報資料相關(guān)內(nèi)容的撰寫與審核； 7. 上級安排的其他工作任務(wù)。 任職資格： 1. 生物學(xué)、藥學(xué)、生物工程相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷； 2. 具有2年或2年以上在生物制藥企業(yè)的抗體藥物純化小試工藝開發(fā)、中試生產(chǎn)及放大經(jīng)驗(yàn)；了解哺乳動物細(xì)胞表達(dá)的抗體純化工藝； 3. 熟練操作純化相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備（小試&中試）； 4. 熟練掌握抗體藥物純化相關(guān)的層析、過濾、病毒去除等工藝并理解原理； 5. 掌握抗體藥物小試純化開發(fā)方案設(shè)計、DOE設(shè)計； 6. 有一定的英語閱讀和口語能力，可以熟練閱讀相關(guān)英文文獻(xiàn)，能獨(dú)立撰寫英文工藝開發(fā)報告； 7. 擁有技術(shù)轉(zhuǎn)移、GMP中試生產(chǎn)、臨床后期工藝優(yōu)化和工藝表征經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮； 8. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、誠實(shí)守信、積極主動、耐心細(xì)致、踏實(shí)肯干；具有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神； 9. 認(rèn)同公司發(fā)展規(guī)劃以及價值觀，對生物制藥行業(yè)充滿熱情。