職位描述
新藥仿制藥生物藥醫(yī)藥研發(fā)項目醫(yī)藥檢測項目項目管理節(jié)點驗收生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責：
1 、召開和管理項目例會或專題會議、撰寫會議紀要；
2、制定項目計劃、時間表和里程碑；
3、對項目的整個生命周期進行管理，進行項目進度和執(zhí)行情況跟蹤、節(jié)點驗收等；
-使用項目管理工具跟蹤項目任務的執(zhí)行情況。
-定期收集項目進度數(shù)據(jù)（如任務完成百分比、工時記錄），更新項目進度報告。
-識別項目進度偏差，及時向項目經(jīng)理和相關方匯報潛在風險或延遲。
4、匯整決策部門對于項目的指導意見并進行有效傳達，就項目執(zhí)行情況與公司內各部門進行溝通和確認，在必要的情況下組織交流會議，更新項目計劃；
5、組織項目中跨部門和外部溝通及資源協(xié)調，支持項目進度按時完成；
6、協(xié)助和支持產(chǎn)品銷售，根據(jù)需求協(xié)調和跟蹤樣品生產(chǎn)、檢驗、送樣事宜；
7、協(xié)助組織和建立項目管理體系,包括項目相關管理制度、流程及標準；
8、上級領導交辦的其他事宜。
任職要求：
1、生物、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、制藥行業(yè)3年以上工作經(jīng)驗，對藥物研發(fā)全流程有基本的了解；
3、具有較強的學習能力、溝通能力和團隊協(xié)作能力；
4、英語CET-6級及以上；
5、能熟練使用項目管理工具（如 MS Project, Jira, Asana, Trello, Excel 等）；
6、具有制藥企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、質量或注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；
7、具備項目管理相關證書（如PMP）者更佳。
工作地點
郫都區(qū)成都高新區(qū)天盛路198號
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職位發(fā)布者
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迪瑞藥業(yè)迪瑞藥業(yè)（成都）有限公司成立于2013年2月，是跨國公司北極星集團（Polaris Group）在中國投資的蛋白藥物生產(chǎn)和研發(fā)基地。公司位于四川省成都市高新西區(qū)西南片區(qū)，主要經(jīng)營蛋白藥物與生物制劑的研發(fā)和生產(chǎn)業(yè)務。公司擁有經(jīng)驗豐富的跨國管理和研發(fā)團隊。公司在成都的抗腫瘤藥物研發(fā)和生產(chǎn)基地項目，占地面積68.5畝，一期建筑面積約30000平方米，總投資為8000萬美金，屬于《外商投資產(chǎn)業(yè)指導目錄》鼓勵類項目，是成都市重點項目和高新區(qū)重大產(chǎn)業(yè)化項目。公司廠區(qū)由國際知名的工程設計公司及國內知名的設計院聯(lián)合設計，將廣泛采用國內外先進成熟的生產(chǎn)技術，并結合產(chǎn)品工藝特點進行技術改造，使生產(chǎn)工藝具備國際先進水平。公司產(chǎn)品包括癌癥藥和多勝肽產(chǎn)品兩大類：其中1類抗癌新藥ADI-PEG20（與聚乙二醇鍵合的精氨酸脫亞胺酶），是一種微生物酵素，主要在通過消耗精氨酸來治療癌癥，精氨酸對于代謝、生物合成和腫瘤生長的發(fā)展至關重要。ADI-PEG20主要機理是利用正常細胞和癌細胞不同的代謝需求，剝奪對癌細胞重要的關鍵氨基酸從而阻斷癌細胞的生長，適用于各種精氨酸依賴型的癌癥治療，例如肝癌、肺間質癌、血癌、淋巴癌、肺癌、黑色素瘤等，臨床試驗結果證明其療效明確且副作用輕微，在超過1,600名患者以及30多個臨床試驗中展現(xiàn)出良好的安全性表現(xiàn)，并且有全球化的商業(yè)權利。多勝肽產(chǎn)品線包括Semaglutide（司美格魯肽）、Teriparatide（特立帕肽）、Tirzepatide（替爾泊肽），公司在多勝肽產(chǎn)品領域有豐富的經(jīng)驗，包括不僅限于設計、合成與制造、全方位分析能力、法規(guī)事務等方面。感謝您關注迪瑞藥業(yè)，期待與您面談！
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