職位描述
倉儲供應鏈管理醫(yī)療設備/器械貨運/物流/倉儲
工作職責
法規(guī)合規(guī)：
確保倉庫運營嚴格遵守ISO 13485體系、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等要求。
定期進行內(nèi)部審核，確保倉庫管理、流程符合法規(guī)要求。
庫存管理：
監(jiān)督庫存的接收、存儲、發(fā)放和退貨流程，確保庫存記錄的準確性和完整性。
實施庫存盤點，確保庫存水平與系統(tǒng)記錄一致。
UDI管理、冷鏈控制等醫(yī)療器械專屬要求；
配合相關部門檢查，主導倉庫整改閉環(huán)；
團隊管理：
管理倉庫團隊，包括培訓、績效評估和職業(yè)發(fā)展規(guī)劃。
優(yōu)化團隊結構，確保團隊成員具備必要的技能和資質(zhì)。
流程優(yōu)化：
分析倉庫運營數(shù)據(jù)，識別瓶頸并提出改進措施、推動倉庫管理系統(tǒng)的優(yōu)化和升級，提高自動化水平。
安全管理：
確保倉庫環(huán)境的安全，實施必要的安全措施、定期進行安全培訓，提高員工的安全意識。
6S管理：
具備扎實的6S管理理念，能通過整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)、安全，持續(xù)維護倉庫的規(guī)范、高效與合規(guī)。
客戶支持：
確?？蛻粲唵蔚募皶r準確交付，提升客戶滿意度。處理客戶反饋和投訴，及時解決問題。
（三）任職要求
教育背景：
統(tǒng)招本科及以上學歷，物流管理、供應鏈管理、醫(yī)療器械、相關專業(yè)優(yōu)先。
工作經(jīng)驗：
至少3年醫(yī)療器械或相關行業(yè)的倉庫管理經(jīng)驗，其中2年以上管理經(jīng)驗。
熟悉并能夠嚴格執(zhí)行ISO 13485體系標準。
熟練使用倉庫管理系統(tǒng)（WMS）和企業(yè)資源規(guī)劃系統(tǒng)（ERP），具備系統(tǒng)優(yōu)化和升級經(jīng)驗者優(yōu)先。
專業(yè)技能：
熟悉醫(yī)療器械的庫存管理流程，能夠有效控制庫存水平，確保庫存準確性和安全性。
具備團隊管理能力，能夠激勵團隊成員達成目標，提升團隊整體績效。
具備流程優(yōu)化能力，能夠識別和解決倉庫運營中的瓶頸問題，提高工作效率。
具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與內(nèi)部團隊、供應商和客戶有效溝通。
具備數(shù)據(jù)分析能力，能夠通過數(shù)據(jù)驅(qū)動的決策優(yōu)化倉庫運營。
其他要求：
具備強烈的責任心和敬業(yè)精神，能夠在快節(jié)奏的環(huán)境中工作。
愿意接受新挑戰(zhàn)，持續(xù)學習和改進，適應行業(yè)變化。
具備良好的時間管理和問題解決能力，能夠應對各種突發(fā)情況。
法規(guī)合規(guī)：
確保倉庫運營嚴格遵守ISO 13485體系、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等要求。
定期進行內(nèi)部審核，確保倉庫管理、流程符合法規(guī)要求。
庫存管理：
監(jiān)督庫存的接收、存儲、發(fā)放和退貨流程，確保庫存記錄的準確性和完整性。
實施庫存盤點，確保庫存水平與系統(tǒng)記錄一致。
UDI管理、冷鏈控制等醫(yī)療器械專屬要求；
配合相關部門檢查，主導倉庫整改閉環(huán)；
團隊管理：
管理倉庫團隊，包括培訓、績效評估和職業(yè)發(fā)展規(guī)劃。
優(yōu)化團隊結構，確保團隊成員具備必要的技能和資質(zhì)。
流程優(yōu)化：
分析倉庫運營數(shù)據(jù)，識別瓶頸并提出改進措施、推動倉庫管理系統(tǒng)的優(yōu)化和升級，提高自動化水平。
安全管理：
確保倉庫環(huán)境的安全，實施必要的安全措施、定期進行安全培訓，提高員工的安全意識。
6S管理：
具備扎實的6S管理理念，能通過整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)、安全，持續(xù)維護倉庫的規(guī)范、高效與合規(guī)。
客戶支持：
確?？蛻粲唵蔚募皶r準確交付，提升客戶滿意度。處理客戶反饋和投訴，及時解決問題。
（三）任職要求
教育背景：
統(tǒng)招本科及以上學歷，物流管理、供應鏈管理、醫(yī)療器械、相關專業(yè)優(yōu)先。
工作經(jīng)驗：
至少3年醫(yī)療器械或相關行業(yè)的倉庫管理經(jīng)驗，其中2年以上管理經(jīng)驗。
熟悉并能夠嚴格執(zhí)行ISO 13485體系標準。
熟練使用倉庫管理系統(tǒng)（WMS）和企業(yè)資源規(guī)劃系統(tǒng)（ERP），具備系統(tǒng)優(yōu)化和升級經(jīng)驗者優(yōu)先。
專業(yè)技能：
熟悉醫(yī)療器械的庫存管理流程，能夠有效控制庫存水平，確保庫存準確性和安全性。
具備團隊管理能力，能夠激勵團隊成員達成目標，提升團隊整體績效。
具備流程優(yōu)化能力，能夠識別和解決倉庫運營中的瓶頸問題，提高工作效率。
具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與內(nèi)部團隊、供應商和客戶有效溝通。
具備數(shù)據(jù)分析能力，能夠通過數(shù)據(jù)驅(qū)動的決策優(yōu)化倉庫運營。
其他要求：
具備強烈的責任心和敬業(yè)精神，能夠在快節(jié)奏的環(huán)境中工作。
愿意接受新挑戰(zhàn)，持續(xù)學習和改進，適應行業(yè)變化。
具備良好的時間管理和問題解決能力，能夠應對各種突發(fā)情況。
工作地點
七星區(qū)桂林優(yōu)利特醫(yī)療電子有限公司
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桂林優(yōu)利特電子集團有限公司一、公司簡介優(yōu)利特集團是中國一流的醫(yī)學診斷產(chǎn)品制造商、供應商和服務商,國家高新技術企業(yè)，“高性能醫(yī)學診療設備重大專項”項目單位，擁有國家發(fā)改委授牌的“免疫診斷試劑國家地方聯(lián)合工程實驗室”。優(yōu)利特立足臨床需求，經(jīng)過多年持續(xù)發(fā)展，依托強大的研發(fā)團隊和資金投入，融合自主創(chuàng)新技術，成功推出尿液分析、血細胞分析、生化分析等九大系列產(chǎn)品，累計擁有240余項專利，參與編寫和驗證國家醫(yī)藥行業(yè)標準31項，通過IS09001、IS013485國際質(zhì)量體系認證和歐盟CE產(chǎn)品認證，是目前國內(nèi)IVD行業(yè)檢驗產(chǎn)品類別最多的企業(yè)之一。秉持全球化發(fā)展戰(zhàn)略，優(yōu)利特現(xiàn)已成長為集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務一體化的大型健康醫(yī)療科技集團，建立了完善領先的海內(nèi)外營銷服務體系，全系列產(chǎn)品與解決方案行銷全球180多個國家和地區(qū),服務于超20萬家醫(yī)療機構，尿液分析儀更成為在體外診斷領城市場占有率超過進口品牌的國產(chǎn)優(yōu)秀產(chǎn)品。二、中國尿液檢驗領域開拓者、領導者、創(chuàng)新者全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)學檢驗產(chǎn)業(yè)分會（CAIVD）副會長單位全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會會員單位中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會體外診斷（IVD）分會常務副理事長單位中國醫(yī)學裝備協(xié)會理事會理事單位白求恩精神研究會檢驗醫(yī)學分會副會長單位廣西醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會長單位三、企業(yè)歷程1984年中國第一臺尿液分析儀誕生在優(yōu)利特，從此宣告國內(nèi)尿液檢測從手工時代進入自動化時代。 1999年首批研發(fā)成功的血細胞分析儀上市，優(yōu)利特打開檢驗產(chǎn)品多元化發(fā)展新格局。 2005年全自動生化分析儀成功推向市場。 2009年國家發(fā)改委授牌“免疫診斷試劑國家地方聯(lián)合工程實驗； 2011年中國第一臺四角度激光散射五分類血細胞分析儀成功上市，打破了進口品牌對血細胞分析儀的壟斷。 2015年尿液、血細胞、生化等儀器入選優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設備遴選目錄。2016年 URIT-30便攜式尿液分析儀伴隨天宮二號升空，成為首批航天員實體檢測和極端環(huán)境科學實驗使用儀器。2017年推出恒速 800T/H全自動生化分析儀。2018年世界首套應用AI技術的 US-2000系列人工智能模塊化尿液分析解決方案上市；2020年全球第一條實現(xiàn)尿干化學&尿有形成分&尿特定蛋白智能檢測的長城系列US-3000全檢測鏈尿液分析流水線閃耀上市。 2021年 URIT便攜式尿液分析儀再度問天，成為首臺入駐天和核心艙的國產(chǎn)尿機。2022年運用核酸熒光染色技術的6系列全自動血液分析儀上市；2023年 URIT尿液分析產(chǎn)品乘天舟六號再次起航；2023年昆侖系列BS-7000血液分析流水線上市；2023年 IA-260全自動化學發(fā)光免疫分析儀上市。2024年獲得CNAS認可的優(yōu)利特檢測中心正式啟用。四、各項福利1、完善的薪酬體系、培訓體系、法定五險一金。2、專項獎金：創(chuàng)新獎、業(yè)績獎、新人進步獎、優(yōu)秀團隊獎、優(yōu)秀管理人員獎等獎項。3、免費工作用餐、年度體檢。4、定期組織籃球、羽毛球、足球、氣排球、戶外拓展等活動
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