1.貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章以及本公司銷售醫(yī)療器械的管理制度，嚴禁銷售質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械。
2.認真審核購貨單位的法定資格，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證醫(yī)療器械銷售流向真實、合法。
3.嚴格審核購貨單位的經(jīng)營范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售醫(yī)療器械。
4.參與各類合同制定及負責對接相關(guān)單位提供收、付款全套資料。
5.及時反映購貨單位對醫(yī)療器械質(zhì)量的意見和要求，積極配合質(zhì)量管理人員處理質(zhì)量查詢、投訴或事故的工作。
6.發(fā)現(xiàn)已售出醫(yī)療器械有嚴重質(zhì)量問題，應(yīng)當立即通知購貨單位停售、追回并做好記錄，同時向質(zhì)量管理部報告。協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋醫(yī)療器械召回信息，控制和收回存在缺陷的醫(yī)療器械。
7.積極做好售出醫(yī)療器械不良反應(yīng)的收集工作并按規(guī)定程序上報。
8.負責醫(yī)療器械售后服務(wù)的管理，指導和監(jiān)督全體系工作。