崗位職責:
1.貫徹執(zhí)行藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求,圍繞企業(yè)質(zhì)量目標,建立公司的質(zhì)量管理體系并規(guī)范質(zhì)量管理工作。
2.負責公司的法規(guī)符合性資料的申報,檢查以及溝通,整改等。
3.起草或?qū)徍速|(zhì)量管理標準及標準操作規(guī)程,驗證方案,報告等文件。
4.起草和審核GMP文件,負責公司文件體系的建立與管理。
5.參與公司的設(shè)施,設(shè)備,廠房,產(chǎn)品等的驗證,確保驗證文件的合規(guī)性。
6.負責物料質(zhì)量管理體系的建立,確保物料使用的法規(guī)符合性。
7.參與產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程,確保轉(zhuǎn)化產(chǎn)品的法規(guī)符合性。
8.生產(chǎn)啟動后,負責監(jiān)督產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量情況,負責出廠產(chǎn)品的質(zhì)量控制。
9.負責建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
10.確保所有偏差,OOS得到處理,變更符合法規(guī)要求。確保CAPA的有效性。按照風險管理要求對公司的質(zhì)量風險點進行管理。
11.按照公司要求進行6S管理。
12.負責制訂質(zhì)保二部人員的職責,并保證其工作的正常進行。
13.配合公司的培訓要求,保證本部門員工參與培訓,并按培訓計劃對其它部門進行培訓。
14.產(chǎn)品國內(nèi)外注冊
任職資格:
1.學歷:藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱)
2.經(jīng)驗:具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,從事過藥品生產(chǎn)過程和質(zhì)量檢驗工作。
3.培訓:接受過相關(guān)的專業(yè)理論知識的培訓
4.相關(guān)知識與技能:熟悉GMP操作規(guī)范;具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力和抗壓能力,原則性強,熟悉國內(nèi)外法規(guī)要求。
5.敏銳及時的捕捉更新的注冊法規(guī)及技術(shù)要求,準確研判對項目的影響,提出解決方案、深度解析及宣導培訓。
職位福利:五險一金、帶薪年假、節(jié)日福利、績效獎金、餐補、包住、補充醫(yī)療保險