職位描述
藥理毒理分析生化分析液相色譜儀
主要職責(zé)
1、全面負(fù)責(zé)并執(zhí)行項(xiàng)目研究中供試品的分析工作；
2、熟練運(yùn)用HPLC、UV等分析儀器，獨(dú)立完成供試品的含量測定、純度分析等；
3、參與或負(fù)責(zé)供試品分析方法的建立與驗(yàn)證，包括撰寫方案、實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)處理和報(bào)告；
4、規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，整理、核對并備份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫總結(jié)報(bào)告并完成資料歸檔；
5、與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人緊密溝通，參與研究方案中供試品相關(guān)部分的討論與制定，能及時(shí)提供符合質(zhì)量要求的供試品及分析數(shù)據(jù)；
6、負(fù)責(zé)相關(guān)分析儀器的日常操作、維護(hù)保養(yǎng)等工作。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具備扎實(shí)的分析化學(xué)基礎(chǔ)，熟練掌握液相色譜（HPLC/ UPLC）的原理和操作，并能進(jìn)行基本的數(shù)據(jù)處理；
3、熟練使用辦公軟件及分析數(shù)據(jù)處理軟件；
4、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，具有極強(qiáng)的責(zé)任心和良好的工作態(tài)度；
5、有動(dòng)物試驗(yàn)供試品配制或分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1、全面負(fù)責(zé)并執(zhí)行項(xiàng)目研究中供試品的分析工作；
2、熟練運(yùn)用HPLC、UV等分析儀器，獨(dú)立完成供試品的含量測定、純度分析等；
3、參與或負(fù)責(zé)供試品分析方法的建立與驗(yàn)證，包括撰寫方案、實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)處理和報(bào)告；
4、規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，整理、核對并備份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫總結(jié)報(bào)告并完成資料歸檔；
5、與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人緊密溝通，參與研究方案中供試品相關(guān)部分的討論與制定，能及時(shí)提供符合質(zhì)量要求的供試品及分析數(shù)據(jù)；
6、負(fù)責(zé)相關(guān)分析儀器的日常操作、維護(hù)保養(yǎng)等工作。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具備扎實(shí)的分析化學(xué)基礎(chǔ)，熟練掌握液相色譜（HPLC/ UPLC）的原理和操作，并能進(jìn)行基本的數(shù)據(jù)處理；
3、熟練使用辦公軟件及分析數(shù)據(jù)處理軟件；
4、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，具有極強(qiáng)的責(zé)任心和良好的工作態(tài)度；
5、有動(dòng)物試驗(yàn)供試品配制或分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
長沙岳麓區(qū)湖南恒興睿思醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
陳女士/人資經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司坐落于長沙市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)麓谷工業(yè)園，公司專注于醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的外包服務(wù)。經(jīng)過數(shù)年發(fā)展，已成長為一家在新藥成藥性評(píng)價(jià)等領(lǐng)域享譽(yù)國內(nèi)、具明顯優(yōu)勢和特色的知名CRO企業(yè)。公司服務(wù)范圍涵蓋生物樣本分析、藥物非臨床及臨床相關(guān)研究（包括藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)、臨床藥理、定量藥理等）、注冊申報(bào)等領(lǐng)域，可為客戶提供各類優(yōu)質(zhì)高效的技術(shù)服務(wù)。恒興醫(yī)藥分析測試中心及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室占地面積5000平米，擁有政府機(jī)構(gòu)認(rèn)證合格的BSL-2實(shí)驗(yàn)室，配備包括十余套液-質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)以及ICP-MS、MSD、酶標(biāo)儀、熒光定量PCR、百萬分之一天平等在內(nèi)的高精尖儀器設(shè)備，嚴(yán)格遵從國內(nèi)外的GLP/GCP規(guī)范、ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)和藥監(jiān)部門的相關(guān)法規(guī)要求，打造了高水準(zhǔn)的一流實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，并通過CNAS 17025認(rèn)證。分析測試中心還設(shè)有普通級(jí)與SPF級(jí)動(dòng)物房、CNS藥物PK/PD一體化研究平臺(tái)，滿足全譜系動(dòng)物的試驗(yàn)需求，可承接SPF級(jí)大小鼠及普通級(jí)兔、豚鼠、犬、猴、小型豬等各種動(dòng)物的藥代、藥效和Non-GLP毒理等項(xiàng)目技術(shù)服務(wù)。
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