工作內(nèi)容:
1.批生產(chǎn)記錄審核;
2.參與生產(chǎn)偏差調(diào)查;
3.起草和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程;
4.參與產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證;
5.出現(xiàn)偏差或異常情況時(shí)應(yīng)及時(shí)匯報(bào)并參與分析偏差原因及提出合理化建議;
6.監(jiān)督車間規(guī)章制度執(zhí)行,現(xiàn)場(chǎng)記錄并處罰。
崗位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2.有1年仿制藥口服固體制劑制藥相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3.吃苦耐勞,認(rèn)真負(fù)責(zé);