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崗位職責(zé)：
1. 真實(shí)世界數(shù)據(jù)（RWD）分析：參與撰寫統(tǒng)計(jì)/建模分析計(jì)劃，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)接收、清洗、質(zhì)控，獨(dú)立完成描述性統(tǒng)計(jì)與模型驅(qū)動(dòng)分析；輸出技術(shù)報(bào)告和可視化結(jié)果，支持內(nèi)外部學(xué)術(shù)匯報(bào)。
2. 協(xié)助定量藥理研究員日常工作：檢索文獻(xiàn)、整理先驗(yàn)信息，準(zhǔn)備建模數(shù)據(jù)集；參與模型建立、診斷、驗(yàn)證及模型文件歸檔等。
3. 跨職能協(xié)作：與臨床藥理、醫(yī)學(xué)、注冊(cè)、項(xiàng)目管理等團(tuán)隊(duì)溝通，提供基礎(chǔ)數(shù)統(tǒng)工作支持。
4. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

崗位要求：
1.學(xué)歷要求：本科及以上，藥學(xué)、定量藥理、生物統(tǒng)計(jì)、生物信息、計(jì)算生物或人工智能相關(guān)專業(yè)。
2.技術(shù)能力：
a)熟練使用 R/Python 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與可視化；
b)掌握邏輯回歸、線性回歸、決策樹(shù)、聚類等機(jī)器學(xué)習(xí)方法，了解算法原理具有一定的建模能力。
3.知識(shí)背景：初步了解藥物研發(fā)，臨床試驗(yàn)流程，GCP及相關(guān)法律法規(guī)。
4.綜合素質(zhì)
a)邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，數(shù)理基礎(chǔ)扎實(shí)，善于跨學(xué)科思考；
b)學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，對(duì)前沿 AI/ML 與建模技術(shù)保持持續(xù)關(guān)注；
c)具備良好職業(yè)操守與誠(chéng)信守法意識(shí)，尊重科研倫理和數(shù)據(jù)真實(shí)性，恪守保密義務(wù)，堅(jiān)持正直、公正的價(jià)值觀。
5. 遵守公司各項(xiàng)管理制度，執(zhí)行力強(qiáng)。
6. 遵紀(jì)守法。