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EHS工程師

5000-8000元
  • 煙臺(tái)福山區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

消防管理安全管理生物工程
崗位職責(zé): 1.建立健全公司環(huán)保管理制度、消防安全制度、職業(yè)健康制度、特種設(shè)備安全管理制度,并健全公司環(huán)保、消防、職業(yè)、特種設(shè)備及其安全附件的臺(tái)賬; 2.負(fù)責(zé)維護(hù)公司ISO14001體系的運(yùn)行管理、組織環(huán)境因素辨識(shí)工作; 3.負(fù)責(zé)公司突發(fā)環(huán)境事件的應(yīng)急管理及預(yù)案的編制、演練、評(píng)估; 4.負(fù)責(zé)公司排污申報(bào)、職業(yè)危害因素申報(bào)及變更等管理工作; 5.負(fù)責(zé)公司建設(shè)項(xiàng)目環(huán)保三同時(shí)管理,及時(shí)開(kāi)展環(huán)境評(píng)價(jià)、落實(shí)環(huán)境治理措施及竣工驗(yàn)收; 6.負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施、火災(zāi)報(bào)警系統(tǒng)和消防設(shè)施的巡檢、維護(hù)管理; 7.負(fù)責(zé)公司環(huán)境檢測(cè)、分析評(píng)估并有針對(duì)性的提出糾正預(yù)防措施,負(fù)責(zé)組織職業(yè)危害因素作業(yè)環(huán)境檢測(cè)與分析; 8.負(fù)責(zé)組織公司廢棄物的管理,確保廢棄物的管理符合相關(guān)法規(guī)要求; 9.負(fù)責(zé)組織公司環(huán)保管理相關(guān)的培訓(xùn)教育及應(yīng)急演練工作; 10.負(fù)責(zé)組織職業(yè)危害崗位人員職業(yè)健康體檢(崗前、在崗及離崗); 11.負(fù)責(zé)配合政府部門(mén)要求提供公司各項(xiàng)環(huán)保、消防、職業(yè)健康等管理臺(tái)賬。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,安全工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2.可接受應(yīng)屆生,有EHS相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)及生物制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 3.熟悉國(guó)家EHS相關(guān)法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn); 4.有較好的文字水平,英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好,熟練操作計(jì)算機(jī)、辦公軟件; 5.工作有周密的計(jì)劃,有全局觀念,善于協(xié)助,思路敏捷、身體健康,能承受工作壓力,有較強(qiáng)的責(zé)任心,具有良好的組織協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力、學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力。 職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、定期體檢、免費(fèi)班車(chē)、帶薪年假、節(jié)日福利
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工作地點(diǎn)

福山區(qū)山東煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

宗先生/HR

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公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國(guó)北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿(mǎn)足客戶(hù)研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞系開(kāi)發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過(guò)程解決方案。邁百瑞為客戶(hù)提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開(kāi)發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國(guó)際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來(lái)自國(guó)際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶(hù)為中心的理念,依托細(xì)胞系開(kāi)發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶(hù)提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過(guò)高效率、高性?xún)r(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶(hù)縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專(zhuān)業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國(guó)GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國(guó)FDA、歐盟EMA、中國(guó)CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營(yíng)??梢杂行У刂С衷谥袊?guó)、美國(guó)、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過(guò)程中的藥物生產(chǎn)。
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