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更新于 7月1日

上游工藝研究員

7000-8000元
  • 煙臺開發(fā)區(qū)
  • 1年以下
  • 碩士
  • 全職
  • 招3人

職位描述

細胞培養(yǎng)技術
崗位職責:
1.負責項目細胞培養(yǎng)相關操作,數(shù)據(jù)匯總、整理及分析。

2.負責撰寫項目相關的申報資料以及其它工藝資料工作。

3.保證實驗原始記錄得到完善保存、相關記錄及時填寫;并負責數(shù)據(jù)的匯總與整理。

4.負責本部門區(qū)域內(nèi)的設備維護與安全工作,保證研發(fā)、生產(chǎn)工作的安全運行。
5.參加定期項目例會,跟蹤項目進度,及時反饋問題并提出解決方案。
任職要求:
1.生物類專業(yè),如生物技術、生物工程、發(fā)酵等專業(yè)。

2.碩士以上學歷。

3.熟悉實驗室常規(guī)儀器設備的操作。

4.誠實守信、踏實肯干。能與團隊和諧相處。

工作地點

煙臺開發(fā)區(qū)北京中路60號

職位發(fā)布者

萬女士/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺,第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務,滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨特優(yōu)勢,不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務,而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過程中從細胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實驗室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領域豐富經(jīng)驗。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細胞系開發(fā)、蛋白質藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關鍵技術,憑借CHO、ADC兩個生物新藥創(chuàng)制技術平臺,為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務,通過高效率、高性價比、高質量的外包服務幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標準的質量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關設施嚴格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營??梢杂行У刂С衷谥袊?、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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