職位描述
設(shè)備驗證生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助建立和完善驗證相關(guān)制度和流程。
2、審核各部門驗證文件，提出意見，確保符合法規(guī)和格式要求。
3、參與指導(dǎo)各類驗證的具體實施和資源提供。
4、根據(jù)驗證主計劃開展驗證工作，確保各項驗證在有效期內(nèi)。
5、負責(zé)驗證文件的歸檔工作。
6、負責(zé)驗證儀器的存放管理及維護工作。
任職要求：
1、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、具備一年以上藥品質(zhì)量工作經(jīng)驗，一年以上驗證工作經(jīng)驗；
3、具備設(shè)計各類驗證，指導(dǎo)操作的能力；
4、善于溝通交流、具有較強的工作責(zé)任心。
職位福利：節(jié)日福利、五險一金、周末雙休、年底雙薪、包吃、包住、定期體檢、每年多次調(diào)薪
工作地點
泰州海陵區(qū)江蘇康禾生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
江蘇康禾生物/人事經(jīng)理
立即溝通
江蘇康禾生物制藥有限公司江蘇康禾生物制藥有限公司成立于2012年9月10日，總投資6億元。通過擁有自主知識產(chǎn)權(quán)白蛋白紫衫醇微乳注射劑等新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，建設(shè)成研發(fā)型的生物醫(yī)藥納米制劑企業(yè)，公司建設(shè)有凍干粉針劑、小容量注射劑、大容量注射劑車間以及細胞培養(yǎng)、蛋白純化車間，同時基于兩個技術(shù)平臺的實驗室、中試車間，以及質(zhì)量控制、管理辦公用房，應(yīng)用系列載藥納米制劑的新藥研發(fā)技術(shù)，研發(fā)微納米載藥制劑新技術(shù)（白蛋白納米粒、脂微球、微乳脂質(zhì)體、膠束等）腫瘤劑、心腦血管類藥等新產(chǎn)品，形成產(chǎn)學(xué)研的轉(zhuǎn)化體系。
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