一、工作內(nèi)容:
(1)協(xié)助研究者:根據(jù)國家法規(guī)和研究方案,協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的各項(xiàng)工作,包括受試者管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)室檢查、研究文檔管理等。
(2)溝通協(xié)調(diào):需要與研究者、CRA(臨床監(jiān)查員)、受試者等多方進(jìn)行有效溝通,解決突發(fā)問題。
(3)數(shù)據(jù)管理:負(fù)責(zé)研究數(shù)據(jù)的收集、整理和分析,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。
(4)遵守合規(guī):確保所有操作符合GCP(良好臨床實(shí)踐)和相關(guān)法規(guī),保護(hù)受試者的安全
二、崗位要求:
(1)醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),具備GCP證書,有相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
(2)需掌握GCP與相關(guān)法規(guī),了解臨床試驗(yàn)的基本流程和術(shù)語;
(3)具備良好的溝通能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠熟練使用辦公軟件。
三、說明:該崗位為項(xiàng)目制,項(xiàng)目時(shí)長(zhǎng)8-10個(gè)月,項(xiàng)目結(jié)束合作終止。