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主要職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)生物大分子分析方法開發(fā)、方法確認(rèn)、方法轉(zhuǎn)移、SOP、總結(jié)報告以及申報資料撰寫； 2、主要負(fù)責(zé)LC-Q-TOF-MS分析方法開發(fā)和優(yōu)化，ADC/抗體糖型、二硫鍵等PTM分析、DAR值、偶聯(lián)位點，肽圖coverage、N/C端 sequencing等； 3、負(fù)責(zé)其他理化及生物學(xué)分析； 4、協(xié)助質(zhì)量控制團(tuán)隊和其他相關(guān)部門溝通合作，以支持項目推進(jìn)； 5、參與相關(guān)實驗儀器的維護(hù)和培訓(xùn)，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 任職資格： 1、學(xué)歷及專業(yè)要求：本科5年及以上或者碩士3年及以上免疫學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域經(jīng)驗； 2、熟悉waters G2-XS Q-tof，有CE-SDS/CIEF/iCIEF/CEX/HIC/SEC經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟悉酶標(biāo)儀/ELISA/SPR/BLI/DSF/WB/SDS-page, 有HCP/HCD/Protein A residue/endotoxin/bioburden/mycoplasma/virus檢測經(jīng)驗者優(yōu)先; 4、有Cell assay經(jīng)驗，binding/killing/internalization/ADCC/CDC/FcRn function檢測經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、有生物大分子藥物CDMO工作經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)外法規(guī)和ICH相關(guān)指導(dǎo)原則，具有項目申報資料（CTD）撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先； 6、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠批判性思考，具有良好的自驅(qū)力，工作認(rèn)真注重細(xì)節(jié)，能適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境，并能夠根據(jù)不斷變化的優(yōu)先級迅速調(diào)整工作； 7、語言技能：英文口語流利者優(yōu)先。