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行政法務(wù)專員

6000-10000元

職位描述

合同事務(wù)企業(yè)服務(wù)法律服務(wù)
崗位內(nèi)容: 1. 負(fù)責(zé)公司法律事務(wù)的日常處理和合規(guī)工作。 2. 制定、完善公司管理制度、標(biāo)準(zhǔn)合同和各種文件,并且監(jiān)督執(zhí)行。 3. 協(xié)調(diào)處理公司在日?;顒?dòng)中出現(xiàn)的法律問(wèn)題,確保公司合法運(yùn)營(yíng)。 4. 協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)對(duì)突發(fā)事件,處理法律風(fēng)險(xiǎn),推動(dòng)項(xiàng)目順利推進(jìn)。 5. 維護(hù)公司與政府、司法機(jī)關(guān)、第三方服務(wù)商合作的穩(wěn)定關(guān)系。 任職要求: 1. 本科以上,法學(xué)或相近專業(yè)本科及以上學(xué)歷,1-3年以上法務(wù)及行政督導(dǎo)工作經(jīng)驗(yàn)。 2. 熟練使用Office辦公軟件和互聯(lián)網(wǎng)工具,能獨(dú)立完成日常文書(shū)處理工作。 3. 具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)、判斷、解決問(wèn)題的能力,能夠防范法律風(fēng)險(xiǎn)。 4. 認(rèn)真細(xì)致,注重細(xì)節(jié),有很強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行能力。 5. 有團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)、積極主動(dòng),能夠適應(yīng)高壓力和加班工作。
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工作地點(diǎn)

石家莊市-正定縣-新城大街與恒陽(yáng)路交叉口東北側(cè)

職位發(fā)布者

武女士/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo河北北科生物科技有限公司
北科生物創(chuàng)建于2005年7月,總部設(shè)在深圳南山區(qū)北科大廈,目前擁有員工800余名,40%以上為技術(shù)研發(fā)人員。國(guó)內(nèi)外設(shè)分子公司15家,承擔(dān)70余項(xiàng)各級(jí)政府項(xiàng)目,其中8項(xiàng)國(guó)家項(xiàng)目(2項(xiàng)863項(xiàng)目),現(xiàn)有7大研發(fā)平臺(tái),7項(xiàng)在研科研項(xiàng)目,截至2024年1月,在細(xì)胞領(lǐng)域?qū)@跈?quán)162項(xiàng);在國(guó)內(nèi)外包括Cell Stem Cell等權(quán)威雜志發(fā)表100余篇論文,是我國(guó)專業(yè)從事戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)生物治療技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),擁有在細(xì)胞領(lǐng)域成果卓越的多位專家級(jí)國(guó)內(nèi)外學(xué)者領(lǐng)銜的專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)。北科生物“出品”的每一份細(xì)胞涉及680+份標(biāo)準(zhǔn)文件,870+份質(zhì)量記錄,最高達(dá)910+項(xiàng)質(zhì)量控制節(jié)點(diǎn)的檢測(cè)和確認(rèn),保障每一份細(xì)胞具有可回溯性、可追蹤性。河北北科生物成立于2012年4月,隸屬北科生物集團(tuán),下轄河北省綜合細(xì)胞庫(kù)、保定市北科生物、北科醫(yī)療國(guó)際健康管理中心,坐落于中國(guó)(河北)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)正定片區(qū)內(nèi)寶能中心29-31層,總占地面積4800余平,是河北省內(nèi)專門從事細(xì)胞基礎(chǔ)研究、臨床轉(zhuǎn)化研究、干細(xì)胞、免疫細(xì)胞儲(chǔ)存為一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè),近2年先后獲得專精特新中小企業(yè)、河北省工業(yè)企業(yè)A級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)認(rèn)定。河北北科生物負(fù)責(zé)運(yùn)營(yíng)的河北省綜合細(xì)胞庫(kù)是由河北省發(fā)改委、河北省科技廳、河北省衛(wèi)健委聯(lián)合支持,依托北科生物組建并提供技術(shù)支持的,總建設(shè)面積1500余平方米,建設(shè)細(xì)胞儲(chǔ)存量100萬(wàn)份,嚴(yán)格按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)AABB(輸血與生物治療促進(jìn)協(xié)會(huì))及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)B+A級(jí)潔凈廠房要求建設(shè)并驗(yàn)收使用;100%采用國(guó)際先進(jìn)的、具備高性能、高精確度、高精密度的儀器設(shè)備,確保細(xì)胞制備培養(yǎng)過(guò)程中的安全穩(wěn)定,全方位保障細(xì)胞產(chǎn)品的安全質(zhì)量。
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