崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)所有樣品的儀器分析檢驗(yàn),或者取樣及理化檢驗(yàn)工作。
2. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄,保證數(shù)據(jù)完整性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性。
3. 負(fù)責(zé)設(shè)備維保和確認(rèn)。
4. 負(fù)責(zé)參與操規(guī)等文件的起草及審核。
5. 質(zhì)量事件的處理、匯報(bào),協(xié)助調(diào)查。
6. 完成上級(jí)安排的其他事項(xiàng)。
任職要求:
1. 藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥典及GMP相關(guān)規(guī)定。
3. 能分析、判斷和解決現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的問(wèn)題。
4. 具有良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
5. 熟悉高效液相、氣相檢驗(yàn)原理及檢驗(yàn)方法;或者熟悉UV、IR、PH、電位滴定儀、水分儀等儀器,熟悉試液、滴定液的配制及管理。