職位描述
新藥小分子化合物合成
崗位職責:
1、發(fā)現(xiàn)、設計、合成和優(yōu)化先導化合物，進行專利分析、構效關系研究、專利申請等；
2、與合成、生物、藥理、毒理等同事合作開展新藥研發(fā)項目的臨床前研發(fā)工作，監(jiān)督項目進展，分析和解決項目推進中出現(xiàn)的問題；
3、定期對項目進度進行總結和匯報；
4、參與收集和跟蹤所負責藥物項目的業(yè)界研發(fā)信息；參與新藥立項的調研及可行性分析；
5、能獨立地解決合成小試和放大問題，包括設計路線和合成、安排與指導同事解決合成問題、清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告等；
任職要求:
1、重點院校有機化學或藥物化學等相關專業(yè)，博士3年以上甲方工作經驗，碩士5年以上甲方工作經驗；
2、熟悉基本的生物學知識，能解讀的生物學活性數(shù)據(jù)和藥代動力學參數(shù)，了解新藥研發(fā)的基本流程；
3、 具有帶領團隊的經驗，有扎實的有機合成合藥物化學知識；
4、 良好的責任擔當，勤勞務實、工作認真嚴謹、細致、主動， 富有團隊協(xié)作精神，良好的協(xié)調溝通能力和工作執(zhí)行能力；
工作地點
虎丘區(qū)蘇州生物納米科技園B12棟
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蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術藥物的研究、生產與銷售的國內大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術領先的輸液制造商。根據(jù)科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國內外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機構的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團旗下的一個獨立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項目注冊與綜合管理等，構建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發(fā)體系。
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