職位描述
實習(xí)證明藥品質(zhì)量分析
崗位職責(zé):
1、協(xié)助項目負責(zé)人完成研究方法的建立及驗證，并參與撰寫報告；
2、參與HPLC、LC-MS、IC、GC分析方法的開發(fā)、驗證和樣品檢測；
3、參與理化性質(zhì)研究；
4、協(xié)助開展藥物質(zhì)量研究、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究；
5、完成原始記錄的撰寫和整理，確保實驗數(shù)據(jù)真實性；
6、積極參與設(shè)備維護、物資管理、公共衛(wèi)生清掃，保障實驗順利進行。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、認真敬業(yè)、積極進取、主動學(xué)習(xí)意愿強，具備較強的責(zé)任感和正直的品質(zhì)；
3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
工作地點
工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B12棟蘇州科倫藥物研究有限公司
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職位發(fā)布者
淦女士/人事負責(zé)人
立即溝通
蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術(shù)藥物的研究、生產(chǎn)與銷售的國內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術(shù)領(lǐng)先的輸液制造商。根據(jù)科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國內(nèi)外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機構(gòu)的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團旗下的一個獨立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項目注冊與綜合管理等，構(gòu)建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發(fā)體系。
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