職位描述
實習證明固體制劑半固體制劑液體制劑
崗位職責:
1、協(xié)助項目負責人起草研究方案和計劃，根據(jù)方案計劃開展實驗與數(shù)據(jù)分析；
2、參與制劑處方工藝開發(fā)，劑型包括仿制和改良，劑型包括片劑（含速、緩釋）、膠囊、注射液（含大小容量）、凍干粉針、局部外用制劑（軟膏、乳膏、凝膠）等；
3、完成原始記錄的撰寫和整理，確保實驗數(shù)據(jù)真實性；
4、積極參與設(shè)備維護、物資管理、公共衛(wèi)生清掃，保障實驗順利進行。
任職要求:
1、大專及以上學歷，藥劑學、藥學等相關(guān)專業(yè)；
2、認真敬業(yè)、積極進取、主動學習意愿強，具備較強的責任感和正直的品質(zhì)；
3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
工作地點
工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B12棟蘇州科倫藥物研究有限公司
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職位發(fā)布者
淦女士/人事負責人
立即溝通
蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術(shù)藥物的研究、生產(chǎn)與銷售的國內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術(shù)領(lǐng)先的輸液制造商。根據(jù)科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國內(nèi)外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機構(gòu)的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團旗下的一個獨立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項目注冊與綜合管理等，構(gòu)建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發(fā)體系。
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