崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)建立和完善研發(fā)質(zhì)量管理體系與文件管理體系,負(fù)責(zé)落實(shí)質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實(shí)施工作,確保質(zhì)量管理工作符合法規(guī)要求,確保研發(fā)質(zhì)量穩(wěn)定提高;
2、負(fù)責(zé)部門年度內(nèi)審計(jì)劃的制定,內(nèi)審工作的組織實(shí)施,內(nèi)審報(bào)告的起草,整頓結(jié)果的核查;
3、負(fù)責(zé)研發(fā)注冊(cè)管理現(xiàn)場核查全過程的跟蹤與協(xié)助;
4、負(fù)責(zé)內(nèi)部人員關(guān)于質(zhì)量體系相關(guān)的培訓(xùn)工作;
5、負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)過程中的異常情況進(jìn)行調(diào)查分析,提出糾正、預(yù)防措施,并審批研發(fā)偏差、調(diào)查報(bào)告等文件;
6、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校驗(yàn)計(jì)劃的制定,并組織落實(shí);并定期對(duì)儀器設(shè)備狀態(tài)進(jìn)行核查;
7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案、臺(tái)賬、實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告的復(fù)核;并對(duì)申報(bào)資料真實(shí)性、一致性進(jìn)行審核;
8、 負(fù)責(zé)高價(jià)值色譜柱、對(duì)照品等物資的集中管理。
任職要求:
1、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、3年及以上藥品研發(fā)質(zhì)量管理、核查等工作經(jīng)驗(yàn),熟知臨床試驗(yàn)技術(shù)評(píng)審要點(diǎn)的優(yōu)先考慮;
3、熟悉獸藥相關(guān)注冊(cè)法律法規(guī)及獸藥GCP相關(guān)法規(guī)等優(yōu)先考慮;
4、注重細(xì)節(jié)、工作高效、責(zé)任心強(qiáng),具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及良好的溝通能力。