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1.?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)分析或相關(guān)專業(yè)
2.三年以上藥品檢驗(yàn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品理化、微生物檢驗(yàn)，組織或參與過質(zhì)量管理體系建立、實(shí)施工作。
3.組織完成相關(guān)檢驗(yàn)工作,組織監(jiān)督完成原料、輔料、包材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品、其他樣品的檢驗(yàn)工作，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及時準(zhǔn)確。
4.負(fù)責(zé)組織完成部門質(zhì)量管理等體系文件（管理性文件和技術(shù)性文件）的起草、修訂或?qū)徍?br>5.負(fù)責(zé)安排化驗(yàn)室人員的技術(shù)培訓(xùn)，保證本部門崗位員工技能達(dá)標(biāo)
6.負(fù)責(zé)與質(zhì)量部、生產(chǎn)部、技術(shù)部、綜合部等部門的工作銜接