1、專科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),具有一定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
2、有質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)的經(jīng)驗(yàn),具有現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理的能力。
3、對(duì)QC、倉(cāng)庫(kù)、生產(chǎn)車間現(xiàn)場(chǎng)的巡檢,確保儲(chǔ)存、生產(chǎn)過程和產(chǎn)品符合工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和GMP要求。
4、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)工作的監(jiān)督和檢查,保證產(chǎn)品原始記錄符合規(guī)范要求,并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)物料和產(chǎn)品相關(guān)記錄進(jìn)行審核,保證按要求處理不合格品。5、負(fù)責(zé)按照取樣操作規(guī)程對(duì)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣工作,保證取樣的公平、公正、合理。