職位描述
化學(xué)藥物合成醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)新藥開發(fā)，仿制藥工藝研究、優(yōu)化，生產(chǎn)工藝交接并指導(dǎo)研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)；
2.負(fù)責(zé)制定項目的研發(fā)計劃，進(jìn)行項目管理并帶領(lǐng)科室成員完成整個項目的研發(fā)；
3.按照申報資料的要求撰寫研發(fā)產(chǎn)品的報批資料、原始記錄及國家科研基金申報資料。
任職資格：
1.大學(xué)本科2年以上藥物合成或有機合成研發(fā)工作經(jīng)驗，藥物合成、有機合成或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2.熟練查閱專業(yè)文獻(xiàn)；
3.能夠設(shè)計合成工藝路線，進(jìn)行工藝研究、優(yōu)化；
4.具有良好的實驗操作能力；
5.具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神，并有一定團(tuán)隊管理經(jīng)驗。
工作地址
北京大興區(qū)西紅門五連環(huán)工業(yè)開發(fā)區(qū)金服大街2號
簡歷可發(fā)至*********************
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、房補、節(jié)日福利
1.負(fù)責(zé)新藥開發(fā)，仿制藥工藝研究、優(yōu)化，生產(chǎn)工藝交接并指導(dǎo)研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)；
2.負(fù)責(zé)制定項目的研發(fā)計劃，進(jìn)行項目管理并帶領(lǐng)科室成員完成整個項目的研發(fā)；
3.按照申報資料的要求撰寫研發(fā)產(chǎn)品的報批資料、原始記錄及國家科研基金申報資料。
任職資格：
1.大學(xué)本科2年以上藥物合成或有機合成研發(fā)工作經(jīng)驗，藥物合成、有機合成或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2.熟練查閱專業(yè)文獻(xiàn)；
3.能夠設(shè)計合成工藝路線，進(jìn)行工藝研究、優(yōu)化；
4.具有良好的實驗操作能力；
5.具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神，并有一定團(tuán)隊管理經(jīng)驗。
工作地址
北京大興區(qū)西紅門五連環(huán)工業(yè)開發(fā)區(qū)金服大街2號
簡歷可發(fā)至*********************
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、房補、節(jié)日福利
工作地點
大興區(qū)北京大興西紅門五連環(huán)工業(yè)開發(fā)區(qū)金服大街2號賽爾集團(tuán)
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伊女士/人事經(jīng)理
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北京賽思源生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司北京賽思源生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司是一家專業(yè)從事化學(xué)藥與生物藥研發(fā)為主的高科技公司。公司主營業(yè)務(wù)定位于國內(nèi)外化學(xué)藥與生物藥的研發(fā)。核心業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、原料與中間體生產(chǎn)與銷售、新劑型的開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化、進(jìn)口與國內(nèi)注冊服務(wù)、自主知識產(chǎn)權(quán)代理以及項目評估咨詢等領(lǐng)域。賽思源的目標(biāo)是成為國內(nèi)化學(xué)首仿藥物的先行者。我們通過與CDE和CFDA的密切溝通，立足于早立項、早準(zhǔn)備、早咨詢、早整合各種有效資源，力爭高效率、高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、零缺陷地進(jìn)行研究，從而高通過率地獲得批件。公司建有符合新藥研發(fā)的現(xiàn)代化標(biāo)準(zhǔn)實驗室，各種試驗設(shè)備齊全，研發(fā)人員均在行業(yè)內(nèi)工作多年，具有學(xué)歷水平高、研發(fā)經(jīng)驗多、項目運營豐富等特點，可以精、準(zhǔn)、快地完成項目的開發(fā)。公司實行項目經(jīng)理負(fù)責(zé)制的項目管理模式。以各專業(yè)部門為基礎(chǔ)，建立藥物研發(fā)的PM管理系統(tǒng)，采用直線式與矩陣式相結(jié)合的管理模式，確保每個項目能高效率、高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的順利完成，并給每位團(tuán)隊成員以最大的發(fā)展空間。同時各部門、各崗位均建立了標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（SOP），為項目研發(fā)成功提供了強有力的保障。北京賽思源，歡迎你的到來！在這里，你將獲得良好的培訓(xùn)與職業(yè)發(fā)展！
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