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更新于 8月7日

多肽藥物合成項(xiàng)目技術(shù)經(jīng)理

2-3.5萬·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

多肽藥物合成仿制藥研發(fā)新藥研發(fā)藥物合成醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
公司項(xiàng)目研發(fā)實(shí)行項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)制,項(xiàng)目經(jīng)理對承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量與預(yù)算負(fù)全責(zé)。按照國家官方相關(guān)制度、公司制度以及合同全面完成相關(guān)的項(xiàng)目工作。
1.指標(biāo)要求:按照公司制定的項(xiàng)目目標(biāo),負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目組按照項(xiàng)目責(zé)任書的要求,明確團(tuán)隊(duì)人員分工、掌控時(shí)間進(jìn)度、保證研發(fā)質(zhì)量、控制項(xiàng)目成本,完成全部項(xiàng)目工作內(nèi)容,按項(xiàng)目計(jì)劃達(dá)成客戶合同要求等。
2.質(zhì)量保證:負(fù)責(zé)完善和執(zhí)行本部門的質(zhì)量體系要求,控制研發(fā)各階段符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作流程,包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、研究方案確定、原輔包篩選、關(guān)鍵技術(shù)點(diǎn)確定、實(shí)驗(yàn)方案的優(yōu)化、實(shí)驗(yàn)原始記錄審核、申報(bào)資料審核、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析等,規(guī)范研發(fā)各環(huán)節(jié)內(nèi)容并提高項(xiàng)目完成效率,確保項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性、真實(shí)性、完整性、規(guī)范性,以保證符合質(zhì)量體系及現(xiàn)階段注冊申報(bào)資料的要求等。
3.技術(shù)指導(dǎo):負(fù)責(zé)本部門的技術(shù)指導(dǎo),組織協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源,并解決項(xiàng)目開展過程中的疑難問題,對于重大技術(shù)問題匯報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)并進(jìn)行項(xiàng)目分析及決策等。
4.培訓(xùn)與激勵(lì):負(fù)責(zé)本部門的績效考核和員工激勵(lì),培養(yǎng)員工提升研發(fā)能力,組織員工參加公司組織的培訓(xùn),組織開展本部門應(yīng)知應(yīng)會培訓(xùn),按照本部門研發(fā)項(xiàng)目的特點(diǎn),有針對性地進(jìn)行專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等。
5.實(shí)驗(yàn)室管理:按照質(zhì)量體系的要求,規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,包括操作規(guī)范、儀器設(shè)備維護(hù)、原料試劑的有序擺放、保存和使用,負(fù)責(zé)督導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室的安全和清潔衛(wèi)生等。
6.其他:公司安排的其他工作。
任職資格:
1.教育背景:醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗(yàn):擁有5年以上項(xiàng)目經(jīng)理或負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗(yàn)。
3.專業(yè)知識與技能:熟悉項(xiàng)目醫(yī)藥研發(fā)流程和內(nèi)部控制規(guī)范,做事條理清晰、文字表達(dá)能力好。
4.職業(yè)素養(yǎng):具有絕對的保密意識,團(tuán)隊(duì)管理與溝通能力強(qiáng),富有責(zé)任心。
5.有GLP-1類多肽藥物合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

獎(jiǎng)金績效

項(xiàng)目獎(jiǎng)金、十三薪

工作地點(diǎn)

大興區(qū)北京諾康達(dá)醫(yī)藥科技股份有限公司

職位發(fā)布者

林女士/HR

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公司Logo北京諾康達(dá)醫(yī)藥科技股份有限公司
北京諾康達(dá)醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2013年7月,位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),致力于解決由于生物智能高分子材料發(fā)展遲緩和制劑技術(shù)產(chǎn)業(yè)化研究不足導(dǎo)致的高端制劑和醫(yī)療器械匱乏的“卡脖子問題”,是一家基于自主實(shí)驗(yàn)真實(shí)數(shù)據(jù)的AI大模型、自動化設(shè)備開發(fā)、項(xiàng)目技術(shù)開發(fā)融合的醫(yī)藥研發(fā)平臺化應(yīng)用場景及自動化中試和連續(xù)性大生產(chǎn)設(shè)備概念驗(yàn)證中心,填補(bǔ)高端智能高分子材料、高端制劑和醫(yī)療器械的國內(nèi)空白?;谡鎸?shí)數(shù)據(jù)搭建的數(shù)學(xué)建模體系并且通過機(jī)器學(xué)習(xí)的數(shù)據(jù)不斷校驗(yàn)的AI模型+7*24小時(shí)無人值守的自動化設(shè)備+在線自動分析檢測設(shè)備構(gòu)成了諾康達(dá)三位一體的智能閉環(huán)研發(fā)體系—AVIRfinder體系。諾康達(dá)是國家“專精特新”小巨人企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、國家知識產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)、北京市第二批兩業(yè)融合試點(diǎn)企業(yè),承擔(dān)3項(xiàng)團(tuán)體/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),承擔(dān)和參與“十三五”國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)課題2項(xiàng)、國自然項(xiàng)目1個(gè)、北自然項(xiàng)目1個(gè)。已服務(wù)200家醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品升級,累計(jì)向CDE申報(bào)受理436余個(gè)項(xiàng)目,獲得批件266個(gè),技術(shù)處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
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