1.具備藥物開發(fā)全流程經(jīng)驗(藥學(xué)/非臨床/臨床),熟悉NMPA申報指導(dǎo)原則,有IND申報、熟悉FDA申報、對AI+藥學(xué)有濃厚興趣、且在200人以上的CRO公司做過項目經(jīng)理或者總經(jīng)理助理者優(yōu)先。
2.協(xié)助總經(jīng)理推進經(jīng)營目標實現(xiàn),統(tǒng)籌部門協(xié)作,處理日常管理事務(wù),包括流程審批、文件管理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計及會議安排等。具有良好的溝通能力,能夠獨立處理跨部門溝通協(xié)調(diào)工作,抗壓能力強且形象氣質(zhì)佳
3.具備責(zé)任心、執(zhí)行力強、學(xué)習(xí)能力突出,能快速適應(yīng)高強度工作環(huán)境
4.學(xué)歷要求:碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)(含臨床藥學(xué))、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、計算機、軟件工程類專業(yè)