1.按國家新獸藥研制管理辦法、獸用生物制品試驗研究技術(shù)指導原則,獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等國家政策法規(guī)開展所負責疫苗研究項目的試驗研究工作。包括:新產(chǎn)品項目可研報告、立項申請、試驗方案、項目預算編制、注冊和申報基礎(chǔ)資料編寫工作等。
2.按公司研發(fā)戰(zhàn)略制定所負責研發(fā)項目的階段標和任務計劃,及時開展試驗確保試驗任務完成。
3.全面執(zhí)行各實驗管理制度和操作標準,完成實驗動物篩選和動物實驗工作,做好試驗環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、物料、生物安全、生產(chǎn)安全、微生物管理等工作。
4.負責項目試驗數(shù)據(jù)、記錄、圖片等資料的管理收集和歸檔、保密等工作;負責協(xié)同知識產(chǎn)權(quán)、政府項目申報等工作。
5.協(xié)調(diào)跨部門合作,與注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量管理中心、營銷中心等部門密切配合,確保研發(fā)成果能夠順利轉(zhuǎn)化和推廣。
6.完成公司交辦的其他工作。
相關(guān)福利:員工宿舍和食堂(一天三餐,三菜兩主食一湯);入職核定帶薪年休假;入職當月繳納社保公積金(實繳);專業(yè)技能培訓;人員晉升通道;節(jié)日禮品/禮金等。