工作職責(zé):
1.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理、臨床專(zhuān)家完成研究方案等試驗(yàn)資料的設(shè)計(jì);
2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)中心的調(diào)研篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進(jìn)度督促、報(bào)告文件管理;
3.與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題;
4.協(xié)助進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、檢查、質(zhì)詢(xún)和統(tǒng)計(jì)工作, 協(xié)助專(zhuān)家、項(xiàng)目經(jīng)理完成臨床報(bào)告的書(shū)寫(xiě);
任職要求:
1.學(xué)歷水平:本科以上,醫(yī)學(xué)或相關(guān)生命科學(xué)專(zhuān)業(yè)背景
2.工作經(jīng)驗(yàn):從事CRA工作1年或以上;
3.技能要求:能夠獨(dú)立開(kāi)展工作,具有較強(qiáng)的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協(xié)調(diào)能力、說(shuō)服能力、組織能力
4.參加過(guò)正規(guī)GCP培訓(xùn)者優(yōu)先
5.可適應(yīng)經(jīng)常性出差
職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休