崗位職責:
1、負責原、輔料的質(zhì)量研究方案的制定及實施;
2、負責原料藥、制劑成品的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、工藝驗證、清潔驗證、包材相容性等實驗方案的制定及實施;
3、熟練的編制及執(zhí)行項目研究計劃與方案;
4、根據(jù)項目要求及項目實施過程中遇到的實際困難,解決實驗過程中出現(xiàn)的異常問題、能夠獨立方法開發(fā)和優(yōu)化,確保項目的順利進行;
5、負責原料與制劑工藝部分資料的進樣及數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計,將檢驗結(jié)果匯總給工藝部門;
6、研究用對照品標定方案的撰寫及實施。
7、其他相關(guān)工作;
任職要求:
1、藥學、化學、藥物分析等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷,5年及以上工作經(jīng)驗;
2、有完成項目研發(fā)申報經(jīng)驗;
3、熟練掌握液相、氣相等設(shè)備,能獨立開展工作;
4、具備一定抗壓能力,工作責任心強。
工作地點:濟南康和醫(yī)藥科技有限公司 濟南市高新區(qū)穎秀路2766號
職位福利:五險一金、帶薪年假、餐補、周末雙休